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15价肺炎疫苗!默沙东V114儿科临床项目2项3期研究获得成功:达到主要免疫原性和安全性终点!

V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2021-05-21

口服Xenleta门诊治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP):成功率>90%!

Xenleta是近20年来FDA批准的第一种具有新作用机制的静脉注射和口服抗生素。

2021-03-22

研究发现LIGHT在危重症病毒性肺炎中的重要作用

学术期刊Science Bulletin在线发表了中科院上海巴斯德研究所唐宏课题组的研究论文“LIGHT of pulmonary NKT cells annihilates tissue protective alveolar macrophages in augmenting severe influenza pneumonia”(https://doi

2021-02-13

15价肺炎疫苗!默沙东V114获美国FDA优先审查:用于≥18岁成年人群,预防侵袭性肺炎球菌病!

V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2021-01-13

15价肺炎疫苗!默沙东V114两项成人III期研究获得成功:年底提交上市申请!

V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2020-10-21

15价肺炎疫苗!默沙东V114两项成人III期研究获得成功:年底提交上市申请!

V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型,

2020-09-10

欧盟批准Xenleta(lefamulin),治疗社区获得性肺炎(CAP)!

Xenleta是一种半合成截短侧耳素(pleuromutilin)抗生素,可抑制细菌蛋白质合成。

2020-07-29

治疗医院获得性细菌性肺炎 默沙东创新抗生素获FDA批准

 今天,美国FDA宣布,批准默沙东(MSD)公司开发的创新抗生素Recarbrio扩展适应症,治疗18岁以上的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)患者。Recarbrio此前获得FDA批准,用于治疗复杂性尿路感染和复杂性腹腔内感染患者。HABP/VABP是肺炎的一种,多发生于住院患者,可引起发热、寒战、咳嗽、胸痛和需氧量

2020-06-05

肺炎疫苗!默沙东15价肺炎球菌结合疫苗V114两项成人III期临床研究获得成功!

V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型,

2020-06-23

默沙东Recarbrio获美国FDA批准新适应症:治疗医院获得性/呼吸机相关肺炎

Recarbrio是亚胺培南-西拉司丁(imipenem-cilastatin)和relebactam的组合,relebactam是一种新型β-内酰胺酶抑制剂。

2020-06-05