Forest慢性阻塞性肺炎药物遭遇挫折
2013年8月19日讯 /生物谷BIOON/ --Forest公司和其合作者Almirall公司宣布将暂时取消其用于治疗慢性阻塞性肺炎药物提交给FDA审核。这种药物是一种毒蕈类抑制物aclidinium bromide和贝塔受体抑制物formoterol fumarate的结合物。Forest公司本对于这种药物寄予厚望，希望其能帮助提升公司业绩。
:揭示卵巢癌获得性耐药机制
澳大利亚墨尔本的彼得麦卡勒姆癌症中心的癌症基因组学和遗传研究组负责人David Bowtell博士，和他的同事利用肿瘤样本进行研究，首次报道了高度恶性浆液性卵巢癌化疗耐药性的机制。 "高度恶性浆液性癌约占上皮侵入性卵巢癌死亡率的三分之二"Bowtell说，"我们试图发现从患者第一次接受手术和化疗，到肿瘤复发并最终发展为抵抗化疗，这一过程中的分子变化。
Cancer Res：揭示卵巢癌获得性化学耐药的分子机制
2012年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Cancer Research上的一篇研究报告中指出，个体病人多个卵巢癌基因组的存在以及基因LRP1B下调作用的缺失和特定患者的化学耐药性的发展相关，这些特定患者具有浆液性癌症亚型特征，而且其在初次治疗后，病症又会复发。 在研究过程中，研究者使用病人的肿瘤样品来研究其对化学疗法耐药性的分子机制。
FDA授予易普森OBI-1治疗获得性A型血友病快速审查地位
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药商易普森（Ipsen）及美国合作伙伴Inspiration生物制药公司宣布，FDA已授予OBI-1用于获得性（acquired，又名后天性）A型血友病治疗的快速审查地位（fast track designation），该药是一种静脉注射重组猪凝血因子VIII（FVIII），目前正在评价用于获得性A型血友病患者的治疗...
医药企业集中发布阻塞性肺炎药物三期研究数据欲抢占市场
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --本周数家制药巨头纷纷发布了各自研发的治疗慢性阻塞性肺炎药物的三期研究数据，希望能够抢先占领这个广阔市场。 Boehringer Ingelheim公司提供了其研发的olodaterol三期研究数据，研究显示48周治疗研究显示5?g和10?g剂量的药物有明显作用。
BMC Med：戒烟可降低HIV感染者细菌性肺炎的发病风险
2013年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --细菌性肺炎是HIV患者最常见以及最严重的一种感染性疾病，近日，刊登在国际杂志BMC Medicine上的一项再分化群体研究和病例对照研究结果显示，相比不吸烟的HIV感染者来说，吸烟的HIV感染者其患细菌性肺炎的风险是前者的两倍，但是当吸烟的HIV感染者停止吸烟以后，细菌性肺炎感染的风险就会降低。
Theravance公司开始阻塞性肺炎药2b阶段临床研究
Theravance公司开始TD-4208 2b阶段多剂量临床研究，这是一种治疗中重度慢性阻塞性肺炎（COPD）的药物。 Theravance公司利用多原子价的方式研发这种可吸入式长效毒蕈碱拮抗剂 TD-4208. Theravance公司研发和临床研究高级副总裁Mathai Mammen说：“大多数患者都希望有手持式可吸入装置，而不是长效喷雾用药。
Nature:解开结肠癌获得性抵抗EGFR阻断治疗之谜
6月13日，Nature杂志在线报道了结肠癌获得性抵抗EGFR阻滞治疗研究的重要进展。表达野生型KRAS蛋白的结肠癌细胞往往对EGFR阻断治疗敏感。但在该治疗开始几个月后，几乎都发生抵抗性。对获得性抗EGFR抗体抵抗的机制尚不清楚。这种情况与某些小分子靶向治疗药物的情况大相径庭。比如，在ABL、EGFR、BRAF和MEK等蛋白的编码基因突变时，才会出现针对其相应抑制剂的治疗抵抗。