百时美施贵宝CAR-T疗法2023年H1营收32亿元
2023年7月27日，百时美施贵宝（BMS）公布2023年Q2财报：实现营收112.26亿美元，前值为118.87亿美元，预期值为118.1亿美元，比市场预期低4.94%；每股收益为1.75美元，前值
恩美曲妥珠单抗组合疗法二线治疗HER2阳性乳腺癌III期研究达PFS主要终点
8月16日，Seagen宣布，TUKYSA（tucatinib，妥卡替尼）联合HER2 ADC药物Kadcyla（恩美曲妥珠单抗）治疗既往接受过紫杉烷和曲妥珠单抗治疗的不可切除、局部晚期或转移性HER
北京安定医院团队揭示艾司西酞普兰与肠道微生物之间的互作，并发现微生物的孢子基因可以预测治疗效果
目前，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）是重度抑郁症（MDD）的一线治疗选择，但仅有约1/3的患者能够获得缓解[1,2]。患者对药物响应和缓解程度的异质性受到多种因素影响，了解这些因素是改善MD
2022年双抗市场规模52亿美元，艾美赛珠单抗独领风骚
今年2月，各大跨国药企纷纷公布2022年财报，双抗药物的市场规模初步显露。目前全球共8款双抗产品获批上市，其中仅4款产品披露了年销售额数据。
石药集团ADC药物在美获批临床
4月2日，石药集团（1093.HK）公告，集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate) CPO301的试验性新药申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，
全球首款现货型干细胞移植疗法在美获批上市
4月17日，FDA批准Omisirge（omidubicel-onlv）上市申请，这是一种经过大幅改良的同种异体（捐赠者）脐带血细胞疗法，以加快体内中性粒细胞的恢复并减少感染的风险。该产品适用于成人和
FDA拒绝批准艾伯维晚期帕金森病新药ABBV-951
3月22日，艾伯维宣布，已收到FDA就ABBV-951（foslevodopa / foscarbidopa）新药上市申请（NDA）发出的完整回复函（CRL）。
冠科美博纳斯达克上市首日开门红
Maxpro Capital Acquisition的SPAC创始团队成员，包括董事长兼首席执行官陈鸿荣、首席财务官兼董事高渭川，以及首席战略官宋云峰。
宇测生物与美年健康，达成战略合作！
2023年3月14日，美年大健康产业控股股份有限公司（以下简称“美年健康集团”）与苏州宇测生物科技有限公司（以下简称“宇测生物”）在上海签署战略合作协议
蝉联两届最高奖，士泽生物荣获“2022年全国颠覆性技术创新大赛”总决赛优胜奖
这是继2022年3月士泽生物荣获首届“2021年全国颠覆性技术创新大赛”总决赛优胜奖（全国2724个参赛项目，共36个优胜奖）、并获国家科技部颠覆性技术项目认证入库之后第二次获得最高奖荣誉及认证。