STM+STTT：同济大学陈昶团队在肺移植与气管移植领域取得新突破
研究团队从组织发育和器官移植需求出发，采用“体外塑形”+“体内塑性”的思路，将受体作为组织发育生物反应器，采用预血管化后带蒂原位移植方案，完成长段缺损气管的重建。
华西医院彭勇团队发现并揭示一种circRNA的促肿瘤转移作用
这些研究结果揭示了TGF-β调控的环状RNA在肿瘤转移中的作用，表明circITGB6是TGF-β的关键效应物，也是癌症治疗的一个潜在靶点。
研究 阐述癌症淋巴结转移分子机制、临床意义及治疗干预影响
文章深入探讨了淋巴结转移的药物治疗策略。提出，除放化疗相结合的治疗方法外，免疫疗法、靶向治疗方案和纳米给药系统的发展为患者提供了越来越多的精准治疗机会。
Cancer Cell：免疫疗法在治疗人类转移性前列腺癌上或许具有意想不到的潜力
来自华盛顿大学等机构的科学家们通过研究发现，当疾病开始扩散时，免疫疗法或许拥有巨大的治疗潜力。文章中，研究人员发现，转移性前列腺癌肿瘤中含有多种多样的免疫细胞，其能潜在被免疫疗法唤醒从而攻击癌症。
研究发现促进肝细胞癌远处转移的新机制
针对这一问题，研究人员系统性阐明了CD51作为肿瘤转移关键分子，存在一种潜在的作用机制“逃逸”了西仑吉肽的抑制作用。具体而言，CD51可接受γ-分泌酶(γ-secretase)介导的跨膜切割并产生游离
Nature Medicine | 转移性结直肠癌治疗中，ctDNA基因改变作为生存期预后标志物的前瞻性分析
研究发现，在ctDNA中未检测到预先定义的基因变异(即“负性超选”的患者，使用帕尼单抗治疗的总生存期较长。
苏士成实验室发表Cell，发现并证实脉络丛肥大细胞驱动脑转移并发症
尽管BMS-262084存在潜在局限性，但这些研究结果证明了可以通过药物阻断类胰蛋白酶酶活性来逆转脉络丛上皮纤维的损伤和交通性TAH的进展。
高光坪/王丹团队将非经典氨基酸掺入AAV衣壳，增强AAV的肺靶向
密码子扩展技术最近的进展允许在蛋白质合成过程中加入各种非经典氨基酸（ncAA），这些非经典氨基酸具有天然氨基酸不具备的各种物理和化学特性，可以将合成蛋白质产品功能化，用于一系列的研究和治疗应用。
肺癌脑转移的新机制取得进展
广州医科大学何建行及克利夫兰诊所鲍仕登共同通讯在Cancer Cell 在线发表题为“CD44+ lung cancer stem cell-derived pericyte-like c
中国科学院研究者们揭示了CLDN18融合突变改善了胃癌卵巢转移患者对紫杉醇治疗的肿瘤反应
本研究阐明了原发性胃肿瘤和转移性卵巢肿瘤，以及同步和异时性卵巢转移之间存在的不同突变特征。