礼来RET抑制剂Retevmo获美国FDA批准:治疗RET基因融合阳性实体瘤!
Retevmo是第一款也是唯一一款被批准用于RET基因融合阳性晚期或转移性实体瘤成人患者的RET抑制剂,无论其肿瘤类型如何。
2022-09-27
口服药物deucravacitinib获美国FDA批准, 用于治疗成年中重度斑块状银屑病患者
口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂,是目前全球唯一获批的TYK2抑制剂,也是近10年来首个用于治疗中重度斑块状银屑病的创新口服药物。
2022-09-11
基因治疗公司禾沐基因获3000万元增资,投前估值2亿元
近日,华大基因发布公告称,向深圳市禾沐基因生物技术有限责任公司(以下简称禾沐基因)增资3000万元,将持有禾沐基因的注册资本416.6667万元,占禾沐基因的股权比例为13.04%
2022-08-17
肿瘤免疫细胞治疗公司武汉吉诺因获得1亿元投资,投前估值10亿元
近日,华大基因发布公告称,拟与青岛华大共赢二号创业投资基金合伙企业(有限合伙)(简称青岛华大共赢二号基金)、昆山高新创业投资有限公司(简称昆山高新)共同对武汉吉诺因进行增资约1亿元
2022-08-17
Enhertu治疗HER2低表达乳腺癌患者在美国获批,总生存期显著延长!
根据DESTINY-Breast04结果显示,阿斯利康与第一三共联合开发的Enhertu与化疗相比,将疾病进展或死亡风险降低了50%,并将总生存期延长了6个月以上 。
2022-08-18
罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查:治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!
Lunsumio已在欧盟获批,该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。
2022-07-07
肺癌术后免疫治疗!默沙东Keytruda在美国进入审查:辅助治疗IB-IIIA期肺癌,显著延长无病生存期!
在IB-IIIA期NSCLC患者中,无论PD-L1表达状态如何,与安慰剂相比,Keytruda辅助治疗显著延长无病生存期(DFS),将疾病复发或死亡风险降低24%。
2022-06-13