联川生物A轮融资6360万，夯实临床基因捕获领先地位
10月10日，国内知名基因科技公司联川生物宣布完成A轮6360万融资，本轮领投方为华睿投资，如山创投及浙商创投跟投。据悉，联川生物今年5月15日挂牌新三板市场后启动了本轮融资，并很快得到近十家知名风险投资的追捧。目前包括Pre-A轮融资在内，联川生物一年内已累计融资近亿元人民币。联川生物成立于2006年，是国内知名的基因组学与精准医学公司，建有符合国家GMP标准的基因检测试剂生产基地，已通过ISO
中科院李寅：工业生物技术可有效推动绿色经济发展
中国科学院微生物研究所研究员、博士、博士生导师；中国科学院天津工业生物技术研究所副所长李寅在“工业生物技术与绿色经济发展”主题演讲中提到工业生物技术是以活细胞或者酶为工具，生产燃料、材料、化学品或进行物质加工的先进物质转化模式，可推动财富绿色增长的实现。李寅表示由于合成生物学的发展，在工业生物技术领域有三大技术特别值得关注：人工制成细胞工厂、天然药物仿生合成，绿色生物工艺。以下为中国科学院微生物研
取消门诊药房：有违市场经济规律，不能缓解“看病贵”
自9月1日起全国公立医院药品施行零加价制度，这可以说是公立医院缓解病人“看病贵”的一大重要措施，是“药品途径”的最后关卡。其实在药品上做缓解“看病贵”文章，降低减少病人医疗支出，政府已经有过许多招数，狠降药占比、辅助用药负面清单、两票制+营改增、省标变地标、二次议价等，目前已经全国常态化。从理论上讲可以说是招招要命，医院卖药准入门槛更高、价格降的更低。然而由于种种原因，病人的医疗消费支出并未有大的
美国FDA授予Motif Bio新型抗生素iclaprim孤儿药地位
2017年9月16日讯 /生物谷BIOON/ --Motif Bio是一家专注于新型抗生素研发的临床阶段生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予新型抗生素iclaprim治疗囊性纤维化（CF）患者金黄色葡萄球菌肺部感染的孤儿药地位。在美国，罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型。开发罕见病药物的制药公司将获得相关激励措施，包括各种临床开发激励措施，如临床试验
辉瑞欧洲霸主地位不保！诺华靶向抗癌药Kisqali获欧盟批准，一线治疗HR+/HER2-乳腺癌
2017年8月25日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）新型口服靶向抗癌药Kisqali（ribociclib）近日在欧盟监管方面传来重大喜讯！欧盟委员会（EC）已批准Kisqali联合一种芳香酶抑制剂，作为一种初始内分泌疗法，用于绝经后女性激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。此次批准适用于所有28个欧
美国 FDA 授予 5 个药物孤儿药地位
美国食品和药物管理局（FDA）近日授予了 5 个药物孤儿药地位（ODD），分别为：（1）H3 Biomedicine 公司的口服强效选择性 SF3B 小分子调节剂 H3B-8800 治疗急性髓性白血病（AML）和慢性粒单核细胞白血病 (CMML)；（2）Inventiva 公司的小分子药物 odiparcil（前称 IVA336）治疗粘多糖贮积症 MPS VI（Maroteaux-Lamy 综合征
美FDA授予6个药物孤儿药地位 包括脑癌疫苗
美国食品和药物管理局（FDA）近日授予了6个药物孤儿药地位（ODD），分别为：（1）MimiVax公司免疫治疗性疫苗SurVaxM（DRU-2017-5947）治疗胶质母细胞瘤（脑部肿瘤的一种类型）；（2）InDex公司实验性抗炎药cobitolimod治疗溃疡性结肠炎儿科患者；（3）Ocugen公司OCU300（brimonidine tartrate，酒石酸溴莫尼定）治疗眼部移植物
美国FDA授予纳米抗体caplacizumab治疗罕见凝血障碍aTTP的快速通道地位
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --纳米抗体（nanobody）研发领域的全球绝对领导者Ablynx公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予纳米抗体caplacizumab快速通道资格，该药是一种首创的抗血管性血友病因子（vWF）纳米抗体，开发用于获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的治疗。FDA的快速通道项目旨在加速治疗严重疾病并填补未满足医疗需求的创新药
深度解读：感染性疾病如何改变全球经济、人类的文化、生活习惯以及语言？
2017年7月19日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管致病菌小的无法用肉眼看到，但其仍然会引发严重的人类疾病，正因为如此，几个世纪以来，人类的生活方式也受到了极大的影响，很多感染性疾病都足以影响我们居住的环境和方式、我们的经济、文化和日常习惯等，而且当感染性疾病被消除后这些影响还会持续很长一段时间。感染性疾病往往会改变社区居民的结构和数量。1348年至1350年在欧洲爆发的黑色病疫情，患者表现为
美国FDA授予Almac首创治疗性多肽药物ALM201治疗卵巢癌的孤儿药地位
2017年7月6日 讯 /生物谷BIOON/ --Almac Discovery是一家总部位于北爱尔兰的英国生物制药公司，专注于发现和鉴别创新疗法用于癌症的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其实验性药物ALM201治疗卵巢癌的孤儿药地位。ALM201是一种首创的（first-in-class）治疗性多肽，开发用于模拟体内自然产生的一种蛋白FKBPL的某些特性。