珀金埃尔默完成欧蒙13亿美金收购 强化体外诊断市场领导地位
珀金埃尔默公司（PerkinElmer）12月19日正式对外宣布，已完成对欧蒙医学实验诊断股份公司（EUROIMMUN Medical Laboratory Diagnostics AG）的收购，至此，这项总价约13亿美金的收购已尘埃落定。通过此次收购，珀金埃尔默得以扩展其产品线，进军自身免疫和过敏性疾病诊断市场，不仅促进其收入增长，同时更加强在体外诊断市场的领导地位。 珀金
欧盟拟加速发展生物经济
2017年11月16日，欧盟在布鲁塞尔举办“生物经济政策日”，发布了《生物经济战略回顾》报告，对2012年启动的生物经济战略进行了评估。报告认为，通过实施该战略，欧洲在成为更具创新活力、更高资源效率的社会方面取得重要进展，该战略促进了对化石能源为基础的产品替代，为应对全球气候变化和人口增长、保证生物资源供应和粮食安全等方面起到积极作用。欧盟拟在明年对该战略进行修订，进一步加速发展生物经
经济动机或会驱动某些医生对患者进行试管婴儿治疗的决策
2017年11月22日 讯 /生物谷BIOON/ --在澳大利亚，大约25个婴儿里就有1个婴儿是通过辅助生殖技术的方法降生的，其中包括试管婴儿（IVF）等，这些干预措施几乎都是由私人生殖诊所来提供服务的，而在繁荣的生育产业的支持下，这些体外受精技术未来前景可想而知。被认为符合IVF技术的女性可以在医疗保险的资助下进行无限次的体外受精周期，但每个周期中女性自掏腰包的费用从数百美元到数千美元不等。近日
FDA授予Artemis公司青蒿酮治疗疟疾孤儿药地位
Artemis是美国一家致力于开发新疗法用于预防和治疗严重危及生命的感染性疾病的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其先导候选药物artemisone（青蒿酮）治疗疟疾的孤儿药地位（ODD）。FDA的ODD项目旨在为所开发药物是用于治疗患病人数少于20万的罕见疾病的药物开发商提供激励。罕见病药物研发方面的激励措施包括各种临床开发激励措施，如临床试验费用相
德谷胰岛素是糖尿病患者经济且更为有效的治疗选择
2017年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --根据数据分析，1型和2型糖尿病患者使用 Tresiba（insulin degludec，德谷胰岛素）作为治疗药物是一种极为有效又非常经济的选择。今天，在第20届国际药物经济与结果研究学会（International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research，ISPOR）上，发表了相关的
华兴资本包凡：医疗与生命技术创新，将引领中国经济下一个二十年
2017 年 11 月 2 日，第五届华兴资本医疗与生命科技领袖峰会在上海举行。2011年至今6年时间，峰会伴随华兴医疗与生命科技团队一起发展壮大，本次更是迎来了超过400位中国医疗与生命科技领域的顶尖科学家、企业CEO和投资人参与，两天的时间里共计进行4场主题演讲、6场主论坛、8场分论坛及超过10场的项目路演。从2009年开始，华兴资本开始看好并深耕医疗与生命科技领域，专注领域从移动互联网医疗、
美国FDA授予武田&Tigenix首创干细胞疗法Cx601孤儿药地位
2017年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --比利时生物制药公司Tigenix与合作伙伴武田（Takeda）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予首创抗炎药Cx601用于治疗既往接受至少一种常规或生物疗法缓解不足的克罗恩病（CD）患者复杂性肛周瘘（CPF）的孤儿药地位（ODD）。在美国，罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型。开发罕见病药物的制药公司将获得相关激励措施，包
美国FDA授予Shire实验性A型血友病基因疗法SHP654孤儿药地位
2017年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Shire是罕见病领域的全球生物技术领导者。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性凝血因子VIII（FVIII）基因疗法SHP654（又名BAX888）治疗A型血友病的孤儿药地位（ODD）。SHP654利用了一种腺相关病毒血清型8（AAV8）载体，将一种经过密码子优化的、B结构域删除的FVIII（BD
默沙东霸主地位不保！GSK带状疱疹疫苗Shingrix收获全球首个监管批准
2017年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，带状疱疹疫苗Shingrix获得加拿大卫生部（Health Canada）批准用于50岁及以上老年人群。该疫苗是一种非活、重组亚单位佐剂疫苗，通过2剂肌注（2针免疫程序：0月和2月）进行免疫接种，用于预防带状疱疹（herpes zoster）及其并发症。值得一提的是，此次批准，也是
FDA授予Gilteritinib治疗AML快速通道地位
10月11日，日本安斯泰来制药公司表示，美国FDA已经授予公司Gilteritinib用于FLT3突变阳性（FLT3+）的复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）成人患者治疗的快速通道认定。快速通道的授予旨在加速那些用于严重或威胁生命疾病治疗的药物的开发及审评过程，一旦获得批准，药物将可以快速上市销售。安斯泰来制药癌症开发全球负责人、高级副总裁Steven Benner博士表示：“AML