里程碑时刻：FDA受理首个CRISPR基因编辑疗法上市申请
CRISPR Therapeutics的创始人是2020年凭借CRISPR基因编辑获得诺贝尔化学奖的Emmanulle Charpentier。
2023-06-12
科学家发现，相比传统的认知行为疗法，ADepT更有效、更便宜
这项研究结果表明，在治疗结束时和长期随访中，ADepT在建立幸福感和减少抑郁症状方面不逊于CBT，甚至可能比CBT更有效，且具有更低的成本和更高的生活质量。如果这些结果能够在后续更大规模的临床试验中复
2023-07-31
Sci Immunol：揭示特殊的白细胞在机体中发挥作用的分子机制 有望帮助开发治疗人类疾病的新型预防性疗法
来自墨尔本大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种特定类型的免疫细胞是如何在机体中发育以及如何保护机体抵御感染和疾病的，这一研究结果或有望帮助开发治疗人类疾病的更多预防性疗法。
2023-08-04
《自然》：帕金森病细胞疗法曙光！哈佛科学家发现提升中脑多巴胺细胞移植存活率的方法
这项研究给出了一条使用细胞移植疗法治疗帕金森病时，提高移植细胞存活率的现实可行的方法：共移植调节性T细胞。Kim教授表示，这一发现非常重要，细胞治疗最重要的标准就是安全性
2023-07-17
CD33 CAR-T疗法暂停临床研究
6月14日，2seventy bio宣布，CD33 CAR-T疗法SC-DARIC33在急性髓系白血病（AML）中进行的I期PLAT-08研究中，因发生5级（致命）严重不良事件（SAE）导致1例患者死
2023-06-16
潜在交易额达28亿美元，罗氏重金押注RNAi疗法明星公司降血压药物，一针疗效长达半年
美国当地时间 7 月 24 日，RNAi 疗法开发公司 Alnylam 宣布与罗氏达成合作，
2023-07-26
Sci Adv：科学家开发出一种增强黑色素瘤免疫疗法效果的“买二送一”方法
来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所等机构的科学家们通过研究或能帮助解释黑色素瘤是如何躲避宿主机体免疫系统的攻击的，相关研究结果有望指导后期科学家们开发针对黑色素瘤的新型疗法
2023-07-26
2名患者癫痫发作率降低90%，再生干细胞疗法Ⅰ期试验数据出炉
癫痫是一种脑部慢性非传染性疾病，影响到全球大约 5000 万人。该病的特点是反复发作。癫痫发作时，身体某一部位或整个身体短暂非自主性抽搐（即部分性发作或全身性发作），有时伴有意识丧失和尿便失禁。
2023-06-21