Stem Cells Dev：移植诱导性多能干细胞衍生性的神经元有望治疗帕金森病
在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所和英国卡迪夫大学的研究人员取得了重要发现，支持一种基于干细胞的帕金森病新疗法。这种方法被称为自体疗法（autologous therapy），它使用诱导性多能
确定白血病耐药性的又一机制，联合使用这种药物可以克服！
急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）是成人白血病中最常见的类型，源自于骨髓中幼稚的白血细胞异常增生，这些幼稚细胞无法分化成成熟的血细胞，堆积在骨髓中，干扰正常血细胞的
Advanced Therapeutics：来自新生儿心脏的间充质干细胞有望治疗克罗恩病
在一项新的研究中，来自美国安-罗伯特劳瑞儿童医院的研究人员发现，直接注射从手术期间丢弃的心脏组织中提取的新生儿间充质干细胞，可以减少克罗恩病（Crohn's disease）样回肠炎小鼠模型的肠道炎症
Blood：王兰团队揭示骨髓微环境中ID1调控急性髓系白血病起始与进展的新机制
综上所述，该研究揭示了骨髓微环境中ID1通过促进ANGPTL7的表达调控白血病的发生发展，也揭示了AML细胞通过分泌BMP6促进骨髓微环境中ID1的表达。
干细胞移植治疗阿尔茨海默病，可减少Aβ淀粉样斑块，预防认知障碍，计划探索人体试验
干细胞具有自我更新和多向分化等多种潜能，是神经再生和神经修复的理想细胞来源之一。近年来，干细胞治疗已经成为难治性神经系统疾病一个极具前景的治疗新方向，且已取得了许多重要突破。
JCO：微生物群落移植疗法或在治疗异基因造血细胞移植患者和急性髓性白血病患者中是安全的
来自明尼苏达大学医学院等机构的科学家们通过研究阐明了在急性髓性白血病（AML）患者和造血细胞移植（HCT）受体患者中使用微生物群移植疗法的安全性。
《细胞干细胞》：重大进展！斯坦福团队首次证实，骨髓移植可以替换大脑中90%的病变小胶质细胞，缓解阿尔茨海默病病理特征
不过我相信大家都能看得出来，对于阿尔茨海默病这种进展缓慢且不威胁生命的疾病而言，骨髓移植的代价太大了，在临床上是不可行的。因此，更好的办法是，在这些研究的基础上，找到安全有效/经济便捷的小胶质细胞替换
GPSYCH：瑞金医院团队报告全球首个间充质干细胞衍生外泌体喷鼻治疗阿尔茨海默病临床试验结果，患者认知功能有所改善！
最近，由于2023年阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议的举行，不同机制的AD新药早期临床试验结果一个接一个地报告，前有针对淀粉样蛋白前体蛋白（APP）基因的短干扰RNA（siRNA）药物ALN-AP
Leukemia：周斌兵团队发现靶向DNA聚合酶β可引发错配修复缺陷的急性淋巴细胞白血病的合成致死
该研究揭示了BER通路的DNA聚合酶POLB在巯嘌呤诱导的DNA损伤修复中的关键作用，提出了POLB作为MMR缺陷型ALL的潜在治疗靶点的可行性，
Nat Biotechnol：通过人工智能辅助分析，发现CAR-T细胞治疗急性髓系白血病的新靶标
如今在一项新的研究中，德国研究人员成功发现了CAR-T细胞治疗急性髓系白血病的新靶标。相关研究结果于2023年3月13日在线发表在Nature Biotechnology期刊上。