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Eylea(阿柏西普)在欧盟和日本申请新适应症:疗效高于激光手术!

ROP特征是血管生长不完全,导致眼内VEGF水平升高及血管异常生长。Eylea是一种VEGF抑制剂,能够有效治疗ROP。

2021-11-11

Nubeqa(达罗他胺)3期临床:延长首次前列腺癌相关侵入性手术时间!

Nubeqa是一种口服非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,已获批治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2021-09-16

启动Elinzanetant III期临床研发项目OASIS,用于治疗更年期血管舒缩症状

2021年8月31日,全球女性健康领域的领导者拜耳公司,今天宣布启动了III期临床研发项目OASIS,该项目旨在评估Elinzanetant治疗更年期血管舒缩症状的疗效和安全性 。研究药物Elinzanetant是同类中首创的非激素治疗的、每日口服一次的双神经激肽-1,3受体拮抗剂。

2021-09-01

首创药物Kerendia(finerenone)在广泛患者中具有肾脏和心血管益处!

Kerendia是第一个在CKD合并T2D的患者中显示出积极的肾脏和心血管结局的非甾体类选择性MRA。

2021-08-31

P2X3受体拮抗剂eliapixant 2期临床达到疗效终点:显著降低咳嗽频率!

与安慰剂相比,eliapixant(75mg,每日2次)将24小时咳嗽次数在统计学上显著减少27%。

2021-09-07

首创非激素口服神经激肽-1,3受体拮抗剂elinzanetant进入3期临床开发!

elinzanetant通过调节大脑下丘脑中的一组雌激素敏感神经元(KNDy神经元)来解决血管舒缩症状(潮热)。

2021-08-31

美国FDA批准拜宫内节育器Mirena(曼月乐)标签更新:使用期限延长至7年!

更新后的标签:Mirena避孕使用期限为7年、治疗月经过多使用期限为5年。

2021-08-29

收购 Vividion 强化药物发现平台

2021 年 8 月 5 日,拜耳集团今天宣布收购一家总部位于美国的生物制药公司 Vividion(Vividion Therapeutics, Inc.)。该公司利用新型发现技术,解锁具有高价值、传统上无法成药的靶点,从而开发精准疗法。

2021-08-06

全新症状性慢性心衰治疗药物维立西呱在欧盟获批

2021年7月22日,拜耳宣布欧盟委员会已经批准维立西呱(2.5 毫克、5 毫克和 10 毫克)在欧盟地区的上市许可,商品名为Verquvo™。 维立西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂,用于治疗症状性慢性心力衰竭成人患者(射血分数降低、近期发生过需要静脉治疗的失代偿事件稳定后)。与现有的心衰治疗方法不同,维立西呱提供了一种独特的方法来管理失代偿事件(也称为加重事件)后的慢性心衰患者。

2021-07-22

首创sGC刺激剂Verquvo(vericiguat)在欧盟获得批准,中国已进入审查!

Verquvo是第一个被批准用于治疗心力衰竭的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂。

2021-07-22