Nat Med：临床试验表明免疫检查点抑制剂和TIL细胞疗法的组合使用有望治疗非小细胞肺癌
2021年8月16日讯/生物谷BIOON/---免疫疗法已成为治疗肺癌的重要工具，特别是阻断某些免疫检查点的免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitor），使免疫细胞能够识别并杀死癌细胞。一些靶向PD-1和PD-L1的免疫检查点抑制剂已经被批准用于治疗非小细胞肺癌。然而，许多患者对这种疗法反应不佳，这就需要有替代的治疗方案。在一项
可切除早期肺癌辅助治疗里程碑！美国FDA授予罗氏Tecentriq(泰圣奇)优先审查：显著延长无病生存期!
这是首次，一种癌症免疫疗法可延长许多可切除早期肺癌患者的生命，而不会复发。
Nat Cancer：卡博替尼和纳武单抗联合治疗可使一些晚期肝癌患者接受手术治疗
激酶抑制剂药物卡博替尼（cabozantinib）和免疫治疗药物纳武单抗（nivolumab）的联合使用可以使一些通常不适合接受手术的肝癌患者进行治愈性手术成为可能。在一项新的研究中，来自美国霍普金斯大学医学院的研究人员描述了这种药物组合的好处。在研究中的15名以前无法通过手术治疗的肝细胞癌（HCC）患者中，这种药物
研究人员发现NCAPH影响非小细胞肺癌进展的新分子机制
近日，中国科学院昆明动物研究所研究员陈勇彬课题组和昆明医科大学第一附属医院教授段勇团队，在Signal transduction and targeted therapy上在线发表了研究论文miR-133b targets NCAPH to promote β-catenin degradation and reduce cancer
中国肺癌重磅新药！阿斯利康Imfinzi(英飞凡)获国家药监局批准：一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)!
Imfinzi是唯一联合SoC含铂化疗提供显著生存益处和提高缓解率的PD-1/PD-L1免疫疗法。
FBXL14缺失通过Twist1稳定化促进非小细胞肺癌间质移位和放射抗性
肺癌是全球癌症相关死亡的最常见原因，其中非小细胞肺癌(NSCLC)的病例数最多。电离辐射(IR)是肺癌患者治疗中不可缺少的重要手段，但放疗后抵抗的获得是降低放疗疗效的主要障碍。要克服这一局限，重要的是要确定癌细胞对辐射产生抵抗力的机制。以前，E3泛素连接酶被认为是癌症治疗中放射增敏的潜在靶点。图片来源：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.
嘉和生物CDK4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌获批3期临床
7月20日，嘉和生物宣布，旗下GB491获得国家药品监督管理局 (NMPA) 临床试验默示许可，批准开展两项用于乳腺癌治疗的三期临床试验。据悉，Lerociclib是由嘉和生物和美国G1 Therapeutics共同开发的一款用于治疗乳腺癌的高选择性口服型CDK4/6抑制剂。2020年6月，嘉和生物取得该产品在亚太地区 (不包括日本)
拜耳旗下BlueRock公司针对晚期帕金森病的细胞疗法DA01获得美国FDA快速通道资格认定
2021年7月19日拜耳集团全资下属的临床试验阶段生物制药公司BlueRock（BlueRock Therapeutics）宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其用于治疗晚期帕金森病（PD）的DA01快速通道资格认定。DA01是BlueRock公司使用多能干细胞产生多巴胺能神经元的疗法，目前正通过一项I期临床试验进行评估。