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Cell:揭示新冠病毒S蛋白RBD结构域的中和和免疫显性

2020年9月23日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。目前人们迫切需要一种有效的预防疫苗来对抗这种病毒。然而,目前还没有针对SARS-CoV-2的人类疫苗,但大约有120种候选疫苗正在研发中。SARS-CoV-2与另外两种密切相关的高致病性病毒SARS-CoV和 MER

2020-09-23

为何机体肠道免疫反应也具有特异性?

2020年7月27日 讯 /生物谷BIOON/ --为什么诸如克罗恩病等慢性炎性肠病会同时影响小肠和结肠健康,而另外一些诸如溃疡性结肠炎等慢性炎性肠病仅会影响结肠,为了阐明这些临床谜题,近日,一项刊登在国际杂志Gut上题为“Location-specific cell identity rather than exposure to GI microbiot

2020-07-26

研究揭示细胞促凋亡蛋白BAK的全新激活

 近期,中国科学院合肥物质科学研究院研究员戴海明团队在细胞凋亡研究领域取得进展,揭示了细胞促凋亡蛋白BAK全新的激活位点,BMF和HRK能够直接结合在BAK蛋白α4、α6和α7螺旋形成的沟槽上,这是一个之前没发现的新激活位点。该项研究不仅进一步完善了细胞凋亡的激活机制,而且为进一步以BAK为靶点研发诱导细胞凋亡的靶向药物提供了新的可能。由BCL2家

2020-07-14

研究揭示峨眉锥栗的杂交起源和生殖隔离非均匀分布

研究同倍体杂交物种形成的难点在于,检验杂交直接影响生殖隔离的形成。7月6日,中国科学院西双版纳热带植物园副研究员孙永帅研究团队在Nature Communications发表了题为Genomic basis of homoploid hybrid speciation within chestnut trees的研究论文。该研究以中国特有的峨眉锥栗研究系统为

2020-07-13

Nat Chem Biol:在核糖体中发现一个新的抗生素结合

2020年7月4日讯 /生物谷BIOON /——由斯科尔科沃科学技术研究院( Skolkovo Institute of Science and Technology)科学家Ilya Osterman、Petr Sergiev、Olga Dontsova和汉堡大学的Daniel Wilson领导的一组来自俄罗斯、德国和美国的科学家研究了tetracenomy

2020-07-04

《自然》子刊:26.6万女性数据,新发现32个乳腺癌风险相关的基因

  《自然》旗下子刊Nature Genetics上近日发表了一项关于乳腺癌的新研究。由200多位研究人员组成的一支跨国团队,根据总共26.6万名女性的基因数据,在人类基因组上找到了与乳腺癌患病风险有关的32个新位点。并且,研究结果首次将这些风险因素与乳腺癌的多种具体亚型关联了起来。这项工作由美国国家癌症研究所、约翰·霍普金斯大学Bloo

2020-05-28

Cell子刊详解SARS-CoV-2刺突蛋白中的多精氨酸切割是感染人类肺细胞的关键

2020年4月26日讯/生物谷BIOON/---人们认为新型冠状病毒SARS-CoV-2(以前称为2019-nCoV)是在2019年末从一种特征不明显的动物宿主传播到人类。随后,SARS-CoV-2传播的震中是中国湖北省武汉市,超过65000例病例发生在该地区。然而,目前已经在110多个国家发现了感染病例,美国、意大利和西班牙目前正在大规模爆发疫情。了解SA

2020-04-26

SARS-CoV-2的致命弱点或是其与SARS抗体的结合

Scripps研究所的科学家进行的一项研究显示,21世纪初从一名非典(SARS)幸存者身上发现的一种抗体揭示了最近这种导致COVID-19的新型冠状病毒的潜在弱点。今天发表在Science杂志上的这项研究,首次以接近原子尺度的分辨率描绘了人类抗体与新型冠状病毒的相互作用。这种抗体是在SARS(严重急性呼吸系统综合症)感染时产生的,尽管SARS是由SARS-

2020-04-03

Nat Biotechnol:开发出能同时对多个基因组进行编辑的超强基因编辑工具—CHyMErA

2020年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中,来自多伦多大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新技术能同时对基因组中多个位点进行编辑,从而就有望帮助研究不同DNA的组合与人类健康和疾病的关联。基于CRISPR的DNA编辑技术能通过对任何人类基因进行精确剔除来研究其功能,从而就

2020-04-05

经过改进的CRISPR-Cas9不受PAM的限制,可靶向整个基因组中的任何

2020年3月30日讯/生物谷BIOON/---许多基础研究人员和临床研究人员正在测试利用一种简单有效的基因编辑方法来研究和校正导致从失明到癌症等各种疾病的致病突变的潜力,但是这种技术受到一定限制,即必须在基因编辑位点存在某个较短的DNA序列。如今,来自美国麻省总医院(MGH)的研究人员对这个基因编辑系统进行了改进,使得它几乎不再受到这种限制,从而有可能潜在

2020-03-30