Nature | 罕见基因变化与血液蛋白质之间的联系将影响当前和未来的药物研发工作
一项发表在《自然》杂志上的研究利用英国生物库中50,000多人的数据，揭示了罕见基因变异如何影响人体血浆蛋白，为人类疾病的研究提供了新的见解。研究发现了数千个前所未有的关联，这些关联有助于未来药物的发
2023-10-12
间充质干细胞治疗皮肤类疾病1类新药申报获受理
第二款新药获得受理，再次彰显了易文赛在干细胞药物研发领域的实力。未来，易文赛将继续加大研发投入，加快药物研发进程，以期为更多难治性疾病提供有效的治疗方法，为更多患者带来新希望，为推动细胞行业的发展做出
2023-10-11
Nature：阐明人类mRNA解码机制，为癌症、感染新药研发打开新大门
这项在 Nature 发表的研究表明，与细菌核糖体相比，人类核糖体的解码mRNA密码子的速度更慢，但准确性更高。这些发现揭示了核糖体解码所涉及的分子事件的时空协调，以及临床相关小分子药物靶向人类蛋白质
2023-04-17
Ionis罕见遗传性疾病新药III期研究成功，即将申报上市
Ionis宣布其在研新药Olezarsen用于治疗家族性高乳糜微粒血症综合征（FCS）的III期Balance研究取得积极结果，达到主要疗效终点，能够显著改善患者的甘油三酯水平，同时也展现出良好的安全
2023-10-16
会议日程抢先看 | CGT与核酸药物研发及临床应用前景
主办单位：生物谷、梅斯医学、同济大学附属同济医院、海军军医大学基础医学院、南京可缘、上海市生物医药产业促进中心 大会时间：9月22-23日
2023-08-01
科研人员研发新型G-四链体共价结合铂配合物 用于癌症免疫治疗
核酸功能的执行不仅与其序列有关，还取决于其二级结构的形成。G-四链体（G4）结构作为一种特殊的核酸二级结构普遍存在于基因组中，并且在细胞生物学中发挥着重要作用，包括端粒生物学、基因组稳定性、复制、转录
2023-09-18
非酒精性脂肪性肝炎新药显著改善肝纤维化
在这项2b期、多中心、双盲、24周、随机、安慰剂对照试验中，随机分配活检证实的NASH和F2或F3期(中度或重度)纤维化患者接受皮下Pegozafermin治疗，剂量为每周15 mg或30 mg或44
2023-09-27