PLoS Pathog：一些FDA批准的药物经重新利用后有望治疗新冠肺炎
在一项新的研究中，英国曼彻斯特大学的Adam Pickard和Karl Kadler及其同事们发现，一些获得美国食品药品管理局批准的药物可能被安全地重新利用来治疗COVID-19感染。
Cell Research：研究发现针对新冠病毒突变株的强效全人源广谱中和抗体组合
随着新冠病毒在世界范围内的盛行，突变株不断涌现。世界卫生组织先后将4种突变株定义为“令人担忧的突变株（Variant of Concern， VOC）”：B.1.1.7（Alpha）、B.1.351（Beta）、P.1（Gamma），以及B.1.617.2（Delta）。这些突变株的传播给全球的抗疫工作带来极大挑战，筛选针对这些新型变异病毒的高活性中和抗体也
Cell子刊：新冠突变株强效全人源抗体“鸡尾酒”疗法有了新进展
新冠病毒的大流行，造成突变株不断出现。WHO先后将4种突变归为“VOC（令人担忧的突变株）”：Alpha（B.1.1.7）、Beta（B.1.351）、Gamma（P.1）和Delta（B.1.617.2）。SARS-COV-2刺突蛋白通过其受体结合域RBD识别宿主ACE2蛋白，介导病毒进入细胞。在RBD上存在几个“臭名昭着”的突变，
新冠肺炎的治疗靶点和干预策略：机制和临床研究
由于目前抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2型药物开发的局限性和对新冠肺炎生物调控机制的认识不足，新冠肺炎治疗仍迫切需要替代或新的治疗靶点。
新冠“特效药”已获批临床，国药第三针加强补种方案提交审批
根据国药集团中国生物发布的公告，近日该公司已向有关部门提交新冠肺炎灭活疫苗第三针加强补种方案，正等待方案审批通过。与此同时，该公司研制的新冠“特效药”静注新冠肺炎（COVID-19）人免疫球蛋白（pH4）（以下简称“新冠特免”）也已在国内获批临床。加强针方案已提交审批最新提交的加强针补种方案建议，针对老年人、窗口性服务业从业者等特殊群体，在完成两
Sci Transl Med：新冠肺炎患者I型干扰素自身抗体与全身免疫改变相关
在一些重症冠状病毒病2019年(新冠肺炎)的患者中发现了抗Ⅰ型干扰素(IFN)的中和自身抗体，这种疾病是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的。
减少70%新冠感染？治疗新冠到底哪款特效药才是王者
自疫情爆发以来，多国出现新冠“变种病毒”，从阿尔法（Alpha）到德尔塔（Delta），均来势汹汹。然而，Delta变异毒株的警报还未解除，被称为“拉姆达（Lambda）”的变异毒株似乎又有“冒尖”趋势。在过去两个月中，该变异株已成为秘鲁、智利、阿根廷、哥伦比亚等南美多国主要流行的新冠毒株之一，目前已经扩散至30多个国家。最近日本科学
新冠肺炎中和抗体联合疗法III期研究完成入组
8月5日，腾盛博药宣布其单克隆中和抗体BRII-196/BRII-198联合疗法III期ACTIV-2研究已在美国、巴西、南非、墨西哥和阿根廷的研究中心完成846位受试者的入组工作。ACTIV-2研究由美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）资助，对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）感染的早期（首发症状后5天内）和晚期（首发症
天境生物公布重症COVID-19治疗药2/3期临床中期结果，新冠特效药更近一步？
天境生物宣布，旗下plonmarlimab治疗重症新冠肺炎(COVID-19)伴发的细胞因子释放综合征(CRS)的2/3期研究（NCT04341116）取得良好的中期结果。与对照组相比，接受plonmarlimab治疗30天后患者死亡率更低、达到康复的时间和住院期更短。众所周知，新冠病毒（包括德尔塔变异株）可诱发促炎细胞因子激增，而粒细胞-巨噬细
新冠肺炎中细胞因子风暴的信号途径及处理
2019年冠状病毒病(新冠肺炎)大流行已经成为一场全球性危机，其破坏性比以往任何其他传染病都要大。它影响了全球相当大一部分人口的身体和精神，并摧毁了企业和社会。目前的证据表明，免疫病理可能是COVID-19发病机制的原因，包括淋巴细胞减少、中性粒细胞增多、单核细胞和巨噬细胞调控失调、I型干扰素(IFN-I)反应减少或延迟、抗体依赖性增强特别是细胞因子风暴(C