利用可再生生物质原料高效合成5-氨基乙酰丙酸方面取得进展
5-氨基乙酰丙酸（5-Aminolevulinic acid，5-ALA）是生物体内血红素、叶绿素、维生素B12合成的必需前体，在生命活动过程中具有重要的功能。作为一种新型生物刺激素和营养添加剂，近年来5-ALA在农业领域的应用受到广泛关注。目前5-ALA主要通过化学合成生产，生产成本较高，难以在农业领域的大规模推广使用。近年来生物发酵法合成5-
赛诺菲/再生元Dupixent治疗嗜酸性食管炎III期临床获得成功！
Dupixent是第一个也是唯一一个在III期临床试验中针对≥12岁年龄群EoE患者显示出阳性和临床意义结果的生物制剂。
赛诺菲/再生元Dupixent在美国获批：首个治疗6-11岁儿童中重度特应性皮炎的生物药！
2020年05月27日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）与再生元（Regeneron）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Dupixent（dupilumab），用于治疗6-11岁中度至重度特应性皮炎（AD）儿童患者。该适应症通过优先审查程序获得批准，之前，FDA已授予Dupixent治疗采用外用处方药控制不佳的6个月-11岁
发现前列腺自我再生机制！
2020年5月14日讯 /生物谷BIOON /——晚期前列腺癌的标准治疗方法是雄激素阻断疗法。雄激素是促进前列腺细胞生长的激素；用药物或手术移除它们会导致前列腺萎缩90%。然而，残留的细胞最终可以再生肿瘤，当它们再生时，肿瘤通常会对进一步的激素治疗产生抵抗。它也更有可能扩散到其他器官(转移)。纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）的研究人员进行的一项新研究为我们提供
MyoKardia创新心肌病口服靶向疗法达到所有3期临床终点
今日，MyoKardia公司宣布，其在研新药mavacamten在治疗症状性、肥厚性梗阻型心肌病（symptomatic， obstructive hypertrophic cardiomyopathy，HCM）患者的关键性3期临床研究EXPLORER-HCM中，达到该试验的主要终点和所有次要终点。与安慰剂组相比，mavacamten的治疗使患者
Hepotology: 科学家们发现影响术后肝脏再生的关键蛋白
近日，巴塞罗那大学医学院和CELLEX生物医学研究中心的研究人员与悉尼大学，伦敦大学和Sant Joan deDéu研究所的科学家合作，发现了一类关键的蛋白质，对于保证移植或肝手术后肝脏的恢复和再生至关重要。
美国FDA授予ilixadencel再生医学先进疗法(RMAT)，治疗肾癌疗效强劲！
ilixadencel是一种通用型免疫触发剂，将来源于健康献血者的树突状细胞（DC）进行特别激活，可产生大量强有力的免疫刺激因子。
Mol Ther：神经元再生有助于修复视力损伤
从神经元向外生长的轴突形成了相互连接的通讯网络，这些通讯网络从大脑延伸到身体的各个部位。但是与可以修复的电线中断不同，轴突的断裂是永久的。每年，成千上万的患者不得不面对这一现实，因为脊髓损伤和轴突严重受损或被切断的相关状况而终生丧失感觉和运动功能。
安进新型心肌肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil获美国FDA快速通道资格！
2020年05月09日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）与合作伙伴Cytokinetics近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予omecamtiv mecarbil快速通道资格（FTD），该药是一种新型选择性心肌肌球蛋白激活剂，目前正开发用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭（HFrEF）。快速通道资格（FTD）旨在加速针对严重疾病的药
赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo展现强劲疗效，将于今年提交申请！
2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日公布了评估抗PD-1疗法Libtayo（cemiplimab）治疗晚期基底细胞癌（BCC）一项关键单臂开放标签II期临床试验的顶线数据。该研究在接受hedgehog通路抑制剂（HHI）治疗期间病情进展或对该类药物不耐受的晚期BCC患者中开展。结