国际学者：新冠病毒“实验室泄漏论”是妖魔化科学 勿让真理成为政治牺牲品
针对一些西方政客不断变换花样炒作新冠病毒“实验室泄漏论”，澳大利亚知名免疫学家、诺贝尔生理学或医学奖获得者彼得·多尔蒂等国际学者认为，实验室泄漏论是在妖魔化科学，呼吁不要让真理成为政治牺牲品。“实验室泄漏论”是在妖魔化科学澳大利亚《医学共和国》网13日刊发文章介绍彼得·多尔蒂的观点。他批评新冠病毒“实验室泄漏论”，称所有现存证据都指向该病毒是通过动物传播给人
Immunity：科学家发现能改善机体免疫反应的新方法
2021年7月10日 讯 /生物谷BIOON/ --在慢性病毒感染和肿瘤中，抗原特异性的CD8+ T细胞会发生功能性退化，这一过程被称之为“T细胞耗竭”，耗竭的T细胞会由耗竭细胞的前体（Tpex细胞）所维持，这些细胞在自我更新的同时会产生耗竭效应细胞（Tex细胞），然而研究人员并不清楚Tpex细胞如何维持其功能。近日，一篇发表在国际杂志Immunity上题为
Nature子刊：血浆磷酸化tau与其他方法结合可预测阿尔茨海默氏症
阿尔茨海默征（AD）是一种中枢神经退行性病变，大多表现为进行性认知功能障碍和行为损害，但其病因尚不明确，目前仍无法治愈，只能通过综合治疗来减轻病情、延缓发展。所以正确判断一个有轻微认知症状(如记忆力下降)的患者是否患有前驱或临床前阿尔茨海默病，并在不久的将来发展为阿尔茨海默病性痴呆，是临床医生面临的一个挑战。目前针对AD的生物标志物以
新加坡研究人员开发出利用身体作为传输媒介为可穿戴设备供电方法
新加坡国立大学电气与计算机工程系Jerald Yoo副教授领导的研究团队利用人体作为传输媒介，在为可穿戴设备包括在医疗环境中使用的设备供电方面取得了突破。相关研究成果于发表在《自然电子》上。智能手表等可穿戴设备现在非常流行，它们最显着的缺点之一是需要经常充电。电池的小尺寸和低容量意味着需要每天充电，频繁为多个小型设备充电并不方便。该团
Genome Biology：开发出单细胞基因组单分子测序新方法
单细胞全基因组测序技术（scWGS）可以有效揭示生物样品中不同细胞之间的异质性，并系统鉴定单个细胞的基因组中发生的遗传变化，例如拷贝数变异（CNV）和点突变（单核苷酸变异，SNV）等。过去十年，研究人员已经开发出多种单细胞基因组扩增技术，例如简并寡核苷酸引物PCR扩增技术(DOP-PCR)、多重置换扩增技术（MDA）、多重退火和基于环的扩增循环技术（MALB
Science子刊：新型高通量无细胞无病毒定量中和测试方法可检测患者对SARS-CoV-2的免疫力，灵敏度高达96.7%
2021年7月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自瑞士洛桑大学医院和洛桑联邦理工学院的研究人员开发出一种新的高通量无细胞无病毒定量中和测试方法（high-throughput cell- and virus-free quantitative neutralization assay），其灵敏度足以测量血液中存在的SARS-CoV-2中和
Nature Communications：GapClust方法能够高效准确地从大量单细胞转录组中发现稀有细胞群体
近日，国际知名期刊《Nature Communications》在线发表了上海交通大学生命科学技术学院俞章盛团队的研究成果“GapClust is a light-weight approach distinguishing rare cells from voluminous single cell expression profi
Trends Endocrinol Metab：代谢性疾病中的长链非编码RNA：从实验到临床
长非编码RNA(LncRNAs)因其在生理和疾病环境中的意义而被广泛研究，但其在代谢性疾病中的功能和治疗潜力还远未阐明。本文就lncRNAs的识别、功能、作为生物标志物的作用以及在代谢性疾病中的治疗前景等方面的研究进展作一综述。图片来源：https://doi.org/10.1016/j.tem.2021.05.009最初将非编码基因组定义为垃圾DNA是不可
一种新的孟德尔随机化方法用于推断性状及疾病之间的因果关系
美国明尼苏达大学生物统计系博士后薛浩然、统计系沈晓彤教授、生物统计系潘伟教授在The American Journal of Human Genetics杂志上发表论文——“Constrained maximum likelihood-based Mendelian randomization robust to both correlated and un
日本团队开发出用少量DNA即可解析长链DNA甲基化的方法
东京大学铃木穰教授等开发了仅用少量DNA即可对长链DNA甲基化进行解析的方法。采用该方法仅需10纳克左右DNA（约相当于传统方式的百分之一）便能对与疾病、发育或分化相关的甲基化状况进行分析。该成果将使得基于少量临床样本或少数几个细胞的医学分析成为可能，有望对提升疾病治疗水平，推动细胞分化研究进步作出贡献。传统的DNA甲基化分析法只能读