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eBioMedicine:发文阐述人类少突胶质细胞瘤的免疫特征机制

首都医科大学附属北京天坛医院神经外科张伟副教授团队在柳叶刀子刊《eBioMedicine》在线发表题为“Immunological profiles of human oligodendr

2023-02-28

单细胞蛋白技术验证CD73为新的癌症治疗靶点

IsoPlexis平台提供了评估免疫功能的标准,从而更好地确定治疗策略是否有效,如为CD73等新靶点评估提供决定性的根据。

2023-03-08

Nature子刊:中科院深圳先进院傅雄飞团队利用定量合成生物探索细胞命运决定新机制

该研究运用造物致知的研究范式,通过定量实验和数理模型,深入探索细胞生长速率对经典人工合成基因线路——互抑制回路【1】——的双稳态性的影响,发现了不同基因的表达量对生长速率呈现不平衡、不同步的响应,进而

2023-03-27

《转化精神病》:解决临床用药难点,回顾20项机器学习预测抗精神病药物预后成效

近日,由意大利米兰大学的Paolo Brambilla领衔的研究团队在《转化精神病学》发表一篇综述型研究,他们回顾了28项利用不同神经影像、神经生理、遗传以及临床特征对不同阶段的SCZ患者的抗精神病药

2023-03-22

Protein & Cell|清华大学医学院那洁揭示长非编码RNA LncSync调控小鼠心肌稳态及心脏肥大的作用

本研究揭示了一个在小鼠心脏中富集的lncRNA的生理功能,并阐释了背后的分子机制。研究结果为心脏病理性肥厚的发病机理提供新的线索,也为相关疾病的临床治疗提供了潜在的分子靶点。

2023-03-22

Materials Today Bio: 结合合成生物开发基于蓝藻的新生物材料的进展与展望

与真核微藻相比,蓝藻有其独特的优势,包括最快的光合生长速率、较小的基因组、缺乏亚细胞组织,并且没有表观遗传基因沉默,因此,蓝藻更容易进行基因操作,已开发的遗传和计算工具也比微藻多。

2023-03-14

中国农业大学:MDM2拮抗剂可以促进CRISPR/Cas9介导的精确基因编辑

聚集的规则间隔短回文重复序列/CRISPR相关蛋白9核酸酶(CRISPR-Cas9)系统成为一种强大的工具,可以对真核生物基因组进行有针对性和有效的修饰。

2023-03-22

10年朱健康团队在Cell/PNAS/NC等发表241篇文章,在基因编辑,表观遗传及逆境生物领域取得进展

DNA 甲基化(5-甲基胞嘧啶)对于转座子活性和基因表达的控制至关重要。然而,由于缺乏无 DNA 甲基化的突变体,确定 DNA 甲基化对表观遗传景观和

2023-03-29

乔治·丘奇团队创造出不会被任何病毒感染的细菌,让合成生物和转基因更安全

剑桥大学团队所使用的的方法是对大肠杆菌基因组进行重组,使其从61组密码子中编码维持生命所需的全部蛋白质,而不是自然状态下的64组密码子。

2023-03-20

通过发酵生产母乳独有的低聚糖,Ginkgo与NAMUH宣布合作生产多种婴儿营养产品

近日,美国婴儿营养公司 NAMUH(“HUMAN”的倒写)和正在构建细胞编程和生物安全领先平台的 Ginkgo Bioworks(NYSE: DNA)宣布了一项多产品合作,为婴儿配方奶粉开发与人类母乳

2023-01-27