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殷咏梅教授:以全程关爱为核心,共建多学科体系,贯通院内外诊疗,推进肿瘤慢病化管理

随着医改政策的不断推进和医学的不断发展,肿瘤治疗已经从单纯的治疗向慢病管理的方向发展,同时患者对生存改善和生活质量提出了更高的要求。如何从实际出发,挖掘患者未被满足的需求,探讨患者全程关爱,构建多学科体系和院内外高效协同,实现患者的长生存,保障患者的生活质量,临床医生起着带头作用。

2021-08-26

J Int Aids Soc:通过社区成人结核病接触者追踪干预来改进晚期艾滋病毒疾病的检测和管理

尽管全球范围内扩大抗逆转录病毒治疗(ART)的可及性导致HIV发病率和AIDS死亡率下降,但在许多低收入和中等收入国家,仍有超过三分之一的HIV感染者(PLHIV)在继续接受晚期HIV疾病(AHD)的护理。该研究嵌套了一项具有两个目标的研究:(1)评估通过Xpatial-TB 确定的高危HIV阳性成人的AHD负担;(2)评估在患有AHD的PLHIV患者中实施世卫组织推荐的一揽子护理。

2021-09-01

J ALLER CL IMM-PRACT:花生可用作食品过敏原风险管理中危害表征的参考过敏原:快速证据评估和Meta分析

在大多数司法管辖区,区域和国家立法要求披露作为食品成分存在的“优先”过敏原,但提醒消费者过敏原的这一尝试导致了预防性过敏原标签(PAL)的泛滥,这给食品过敏消费者带来了相当大的困难,部分原因在于PAL的实际含义缺乏透明度。

2021-09-01

普米尔医药医疗法规专家解读EMA疫情修订版临床试验管理指南

医疗法规专家解读疫情修订版EMA临床试验指南关键动向

2021-07-20

第二届晖致“无痛V来”疼痛高峰论坛在北京召开,助力中国疼痛全程管理发展

2021年7月24日,为响应“中国疼痛战略”号召、增进多学科疼痛管理交流,晖致医药有限公司在北京召开“无痛V来”2021疼痛高峰论坛。该活动采用线上、线下相结合的方式,邀请国内外多位专家分享疼痛管理领域的前沿知识及先进经验,并围绕诊断评估、规范诊疗、全程管理、合理用药、数字医疗等多个维度展开深入交流。

2021-07-24

药研第30期|药品研发质量管理体系建立和实施

时间:2021年7月23-24日地点:中国 · 北京丰大国际酒店邀请辞为深入贯彻与实施新的《药品管理法》和《药品注册管理办法》,切实有效地建立药品研发质量管理体系,帮助药品研发企业解决在建立质量体系中碰到的问题与困惑,做好药品研发项目管理和注册文件申报,做好药品研制与注册生产现场核查准备工作。我们定于2021年7月23-24日在北京举办“药品研发质

2021-07-14

EQT私募股权投资基金和高盛资产管理公司与精鼎医药达成收购协议

EQT私募股权投资基金和高盛资产管理公司旗下的私募股权投资部将斥资85亿美元完成对Pamplona Capital Management LP所持有的精鼎医药股权的收购。

2021-07-07

DNA“测龄”新技术有利于鱼类种群管理

  澳大利亚联邦科学与工业研究组织日前发布公报说,该机构研究人员开发出一种DNA(脱氧核糖核酸)检测新技术,可测定鱼类的年龄,以此改善对野生鱼类种群的管理。相关论文已发表在国际期刊《分子生态学资源》上。研究人员介绍说,传统上硬骨鱼类年龄一般通过测量耳石等钙化结构的增量来确定,然而摘取耳石会造成鱼类死亡,该方法对于受威胁鱼类物种并不可取。为

2021-06-26

数字医疗再升级,推进糖尿病患者线上全程管理

随着我国医疗体制改革的不断深入,患者就医 体验有所改进,但与患者对就医的选择性和便利性的要求仍然相距甚远。

2021-06-02

免疫“双子星”获国家药品监督管理局批准用于恶性胸膜间皮瘤一线治疗

2021年6月11日,百时美施贵宝宣布,纳武利尤单抗注射液联合伊匹木单抗注射液获中国国家药品监督管理局批准用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。这是双免疫联合治疗在国内获批的第一个适应证,标志着全球首个CTLA-4抑制剂伊匹木单抗注射液正式登陆中国。

2021-06-11