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正在有序开发几款重点生物仿制药

勃林格殷格翰计划开发生物药物修美乐(阿达木单抗)、阿瓦斯汀与美罗华(利妥昔单抗)的仿制药,作为其在生物制药业雄心壮志的一部分。

2014-04-22

与Hydra合作开发离子通道药物

Hydra Biosciences公司与勃林格达成全球研发合作,开发瞬时受体电位(TRP)通道调节小分子TRPC4/5抑制剂,用于中枢神经系统(CNS)疾病和失调的治疗。

2014-04-25

FDA和欧盟授予抗癌药volasertib孤儿药地位

FDA和欧盟均授予勃林格殷格翰抗癌药volasertib孤儿药地位,该药是一种Plk激酶抑制剂,开发用于急性髓性白血病(AML)的治疗。

2014-04-21

携手华东理工探索合作办学新模式

2014年3月26日,德国制药巨头勃林格殷格翰和华东理工大学宣布,双方已启动由勃林格殷格翰、华东理工大学和德国比伯拉赫大学三方共同参与的生物工程人才培养项目,旨在打造拥有一流技术和理念的国际级生物工程师,促进和提高中国生物技术产业的发展水平。

2014-04-10

计划未来2年推出10种新药

勃林格殷格翰公布未来2年议事日程,计划到2016年将10种新药推向市场。

2014-04-17

抗凝血剂Pradaxa新适应症获FDA批准

勃林格殷格翰抗凝血剂Pradaxa获FDA批准,用于深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)的治疗及降低复发风险。

2014-04-09

FDA接受-礼来糖尿病新药empagliflozin/linagliptin新药申请

FDA已接受勃林格-礼来糖尿病联盟新药empagliflozin/linagliptin新药申请,如果获批,该药将成为首个将SGLT-2抑制剂和DPP-4抑制剂合并至单一片剂的2型糖尿病新药。

2014-04-16

FDA批准心血管药泰毕全用于深静脉血栓和肺栓塞适应症

勃林格殷格翰公司于今天宣布,美国FDA批准泰毕全(R)用于治疗深静脉血栓形成和肺栓塞

2014-04-11

和礼来制药治疗2型糖尿病在研药物申请批准

欧洲药品管理局的人用药品委员会的支持性意见推荐在研的钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂恩格列净治疗成年2型糖尿病(T2D)患者的适应证申请获得批准。

2014-03-25

能倍乐可有效应用于哮喘的治疗

勃林格殷格翰公布来自大规模III期临床试验的数据显示,经由能倍乐(R)吸入器每日给药一次的噻托溴铵能够有效应用于不同严重程度的哮喘的治疗,而且具有良好的耐受性。

2014-03-06