勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期取得积极数据
勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期研究取得积极数据，该药是一种强效新一代口服蛋白酶抑制剂。
勃林格殷格翰或因Pradaxa药面临2000起诉讼
德国制药商勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）在美国将面临超过2000起诉讼，这些诉讼均与其重磅药物Pradaxa造成的严重、致命性出血事件有关。勃林格殷格翰证实了德国Handelsblatt报纸所报道的病例数，同时补充称，
勃林格殷格翰荣获“中国杰出雇主2014”认证
勃林格殷格翰和礼来新型糖尿病复合制剂Jentadueto获CHMP积极意见
2012年5月25日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今天宣布，其新型糖尿病复合制剂Jentadueto（利拉利汀/盐酸二甲双胍）已收到欧盟人用医药产品委员会（CHMP）建议批准的积极意见。
勃林格殷格翰增长“跑赢”全球医药市场平均水平
德国殷格翰2012年4月24日电 /美通社亚洲/ -- 全球最大的家族制药公司勃林格殷格翰今天公布的2011财年报告显示：公司销售额达到 132 亿欧元，经过汇率调整后的增长率为 6.2 %。同时，营业收入增至 23 亿欧元，销售利润率升至 17.3%。无论在处方药业务还是动物保健业务，公司的增长率均领先于全球市场平均水平。
勃林格殷格翰新药被FDA调查 原料商海翔药业静待结果
近日，由于患者服用达比加群酯（商品名Pradaxa）后，发生严重出血的现象，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，它目前正在调查此事，努力确定服用达比加群酯的患者报告发生出血的情况是否比预期普遍。 作为达比加群酯的原料供应商，海翔药业方面对此表示，此次调查是否对公司销售造成影响，只能静待FDA调查结果。 达比加群酯出血事件已经在日本和澳大利亚引起了安全警告。
勃林格殷格翰抗癌药Giotrif（afatinib）获欧盟批准
2013年9月27日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，抗癌药物afatinib获欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法，用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治成人患者的治疗。在欧洲，afatinib将以品牌名Giotrif上市。