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-礼来联盟SGLT-2抑制剂empagliflozin 2个III期研究显著降低血糖水平和体重

勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟SGLT-2抑制剂empagliflozin 2个III期研究中显著降低血糖水平及体重,新兴的SGLT-2抑制剂能够阻断肾脏中葡萄糖的重吸收作用,达到降糖效果。

2014-06-17

EMA授予激酶抑制剂nintedanib加速审批资格

欧洲药品管理局(EMA)接受审查勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化(IPF)的上市许可申请,并已授予该药MAA加速评估资格。

2014-06-06

公布噻托溴铵加奥达特罗固定剂量复合制剂试验数据

VIVACITO? 研究的结果显示,与单药或安慰剂治疗相比,噻托溴铵+奥达特罗固定剂量复合制剂(噻托溴铵+奥达特罗 FDCa)可显著改善 COPD 患者的肺功能(FEV1b)水平,III期临床试验计划中的第一项研究,III期临床试验计划旨在研究噻托溴铵+奥达特罗 FDC,共纳入了超过8000名的受试者。

2014-05-28

COPD LAMA-LABA组合疗法III期疗效超越思力华(Spiriva)

勃林格殷格翰COPD LAMA-LABA组合疗法III期疗效超越思力华(Spiriva),诺华LAMA-LABA在III期试验也获得喜人数据,双方将与GSK在COPD市场短兵相接。

2014-05-23

拜耳及扩大临床试验数据的对外获取

拜耳和勃林格殷格翰承诺将逐步公布其临床试验数据,最近包括诺华、强生、葛兰素史克、辉瑞、赛诺菲及罗氏在内的公司承诺了类似的计划。

2014-05-19

—礼来糖尿病联盟新药Jardiance获欧盟批准

勃林格-礼来糖尿病联盟新药Jardiance获欧盟批准,标志着该联盟获批的第3个糖尿病产品。Jardiance属于新兴的SGLT-2抑制剂类药物。

2014-05-24

进一步开放临床试验数据

为了推动科学和医学的进步,勃林格殷格翰公司决定进一步开放临床试验数据和其他与临床试验有关的文件,这些临床试验涉及已经获得上市批准的产品或研发终止的药品。临床试验报告以及其他临床试验文件可通过勃林格殷格翰公司网站申请获得。

2014-05-14

部署中国生物制药业务战略

2013年,勃林格殷格翰(以下简称BI)与上海张江生物医药基地开发有限公司签订战略合作协议,建立一个符合国际药品生产质量管理规范(cGMP)的生物制药基地

2014-05-13

和Connexios达成糖尿病药物开发合作

勃林格殷格翰和Connexios签署全球独家协议,获得该公司AMPK激动剂的全部权利,该项目的化合物,开发用于2型糖尿病的治疗。

2014-05-08

集团启动大型卒中预防研究

勃林格殷格翰集团正在计划启动一项针对复发性脑梗死的大型研究,以预估其抗凝药物Pradaxa的收益。

2014-05-13