去势敏感性前列腺癌(CSPC)新药！强生Erleada(安森珂)：显示快速深度前列腺特异性抗原(PSA)反应!
在中国，Erleada获批2个适应症：治疗转移性去势敏感性(mCSPC)和非转移去势抵抗性(nmCRPC)前列腺癌。
晚期前列腺癌首个口服ADT疗法！欧盟CHMP推荐批准GnRH受体拮抗剂Orgovyx：去势率高达96.7%!
Orgovyx已获美国FDA批准，是第一个治疗晚期前列腺癌的口服GnRH受体拮抗剂。
前列腺癌新药！ESSA与安斯泰来合作：启动雄激素受体N-末端结构域抑制剂EPI-7386 II期临床!
EPI-7386抑制雄激素受体N-末端结构域，Xtandi抑制雄激素受体配体结合结构域。2种疗法联合应用，将同时靶向作用于雄激素受体的2端，带来更深入和更广泛的抑制作用。
前列腺癌新药！强生Erleada(安森珂)：快速、深度、持久降低前列腺特异性抗原(PSA)，具有高依从性!
在中国，Erleada获批2个适应症：治疗转移性去势敏感性(mCSPC)和非转移去势抵抗性(nmCRPC)前列腺癌。
ANN ONCOL：转移性激素敏感前列腺癌中原发性前列腺肿瘤的转录谱及其与临床结局的相关性分析
这项研究探索了mHSPC患者在ADT前获得的全面基因表达谱，其有可能预测单独ADT的治疗结果以及化疗、激素治疗益处。这是第一个发表的使用原发性PC标本的mHSPC全转录组分析的研究，也是从随机临床试验中唯一与ADT和化疗激素治疗临床结果相关的报告。
细胞是否衰老，查查前列腺素即可
细胞衰老是一种应激或损伤反应，会抑制细胞增殖多种表型改变，比如细胞肥大，核和表观遗传重排以及代谢改变。研究表明，衰老的细胞可以通过分泌多种具有生物活性的分子诱发年龄相关性疾病，这些分子包括炎性细胞因子、趋化因子、蛋白酶和生长因子。这种衰老相关的分泌表型（SASP）的主要特征是分泌蛋白。然而，对SASP的脂质成分的研究较少。《细胞-代谢》杂志在线发表了美国巴克
Mol Cancer：抑制V-ATPase可降低去势抵抗前列腺癌中突变雄激素受体活性
近期，Bradleigh Whitton教授及其团队开展了有关V-ATPase和前列腺癌关系的实验，实验结果表明V-ATPase失调通过影响AR功能直接与激素反应性前列腺癌和CRPC有关。特别是，V-ATPase抑制可以减少AR信号传导，而与突变AR的表达无关。
PNAS：雌激素受体激动剂或能联合雄激素剥夺疗法有效治疗难治性前列腺癌
2021年4月7日 讯 /生物谷BIOON/ --前列腺癌是男性第二大高发癌症，也是引发男性癌症死亡的第五大原因，2018年全球就有130万新发病例以及359，000例死亡病例；雄激素剥夺疗法（ADT， Androgen deprivation therapy）是针对晚期或转移性前列腺癌（pCa）的标准化治疗手段，ADT是利用促黄体激素释放激素激动剂或拮抗剂