糖尿病创新药iGlarLixi中国III期临床试验达到主要有效性终点
2021年9月30日,赛诺菲中国在第57届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会宣布,该公司在中国开展的基础胰岛素与GLP-1RA的固定比例复方制剂SOLIQUA® (iGlarLixi)*的III期临床研究LixiLan-L中国研究达到了主要有效性终点和次要终点。
虫草素提取物在1期临床试验中显示出巨大希望
在自然界中,能感染并杀死昆虫的真菌种类众多,它们在调控昆虫种群、维护生态平衡中发挥着重要的作用;虫草既非虫,也非草,而为真菌杀虫昆虫后形成的菌虫复合体。虫草中的代表种类,如冬虫夏草和蛹虫草(又名北冬虫夏草)等具有悠久的食药用历史,在古书中多有记载。1951年,德国科学家发现,虫草的核心成分虫草素,即3'-脱氧腺苷(3'-dA)具有抗菌、抗炎、抗病
J IMMUNOTHER CANCER:易普利姆玛和纳武单抗治疗转移性或不可切除的血管肉瘤的多中心II期试验(SWOG S1609,队列51):罕见肿瘤(DART)中双重抗
血管肉瘤是一种侵袭性癌症,难以治疗且死亡率高,由于是极罕见的肿瘤,在美国每年只有大约400例新病例,转移性疾病患者的治疗选择有限。本文研究者报告了用易普利姆玛和纳武单抗治疗血管肉瘤的结果,作为正在进行的罕见癌症研究的队列。
美国FDA授予Enhertu突破性疗法认定:头对头3期临床疗效击败罗氏Kadcyla!
Enhertu将成为新的护理标准,与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。
Lancet Oncol:阿卡替尼、维奈妥拉和阿托珠单抗作为慢性淋巴细胞白血病的一线治疗:一项单臂Ⅱ期研究
近期Matthew S Davids教授及其团队针对CML的新疗法开展了相关研究,研究团队假设,阿卡替尼、维奈妥拉、阿托珠单抗在时间有限、微小残留疾病(MRD)引导下的一线三联疗法将导致CML深度(即更多患者无法检测到MRD)和持久缓解。
百时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗溃疡性结肠炎(UC)概念验证2期研究失败!
deucravacitinib是一种首创口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,具有一种抑制IL-12、IL-23、1型干扰素途径的独特作用机制。
CASPIAN III期试验3年随访数据公布:英飞凡联合化疗3倍提升广泛期小细胞肺癌患者3年生存率
CASPIAN III期试验的最新结果显示,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合依托泊苷及卡铂或顺铂的治疗方案,一线治疗成人广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)在三年随访时间内表现出持续、有临床意义的总生存期(OS)获益。
ANN ONCOL:评估III期结肠癌患者预后因素的新进展
近期R.Cohen教授及其团队开展了相关研究,目的是评估在III期淋巴结阳性结肠癌患者中TD(结肠旁肿瘤沉积物)的存在和数量对预后的价值。