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再生元:新冠中和抗体疗法初步临床结果 免疫反应不足者效更佳

再生元(Regeneron)公司公布了其研究性新冠病毒中和抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2在无缝1/2/3期临床试验中获得的初步描述性数据。数据显示REGN-COV2在治疗非住院COVID-19患者时,能够降低患者的病毒载量和缩短症状缓解所需时间。REGN-COV2在减少患者去医院就诊方面也显示出积极趋势。REGN-COV2是由两种靶向新冠病毒刺突蛋白不同表

2020-10-02

全球首款光免疫疗法药物在日本获批治疗头颈部恶性肿瘤

 日本厚生劳动省日前批准了一款光免疫疗法药物用于治疗头颈部恶性肿瘤,这也是全球首个获批的光免疫疗法药物。据日本广播协会电视台29日报道,日本乐天医疗公司研发的这款名为Akalux的新型癌症药物于25日获得批准,用药对象是手术无法切除的头颈部恶性肿瘤患者。与这款药物联合使用的BioBlade激光系统已于9月2日获批。Akalux包含攻击癌细胞的抗体和

2020-10-03

Nat Cell Biol:如何增强抗PD-L1癌症免疫疗法的治疗效率?

2020年10月6日 讯 /生物谷BIOON/ --对于大多数人而言,没有什么比患癌更可怕的了,包括化疗和放疗等疗法分别开始在20世纪40年代和19世纪晚期时候开始使用,而免疫疗法作为一种可行且成功的治疗手段近些年来才开始使用,的确,躲避宿主免疫系统是肿瘤发生的一个基本特征,而阐明癌细胞如何做到这一点,以及如何促进患者机体自身的免疫系统来消灭癌细胞或许就显得

2020-10-06

Opdivo+Yervoy美国获批:首个一线免疫疗法,显著延长生存期!

Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合,已获批6种癌症7个治疗适应症。

2020-10-07

下一代免疫调节剂IMU-838:快速抑制MRI病灶,疗效显著、安全性高!

IMU-838通过阻断二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制活化的免疫细胞的细胞内代谢。

2020-09-13

研究揭示大豆受体激酶作为分子开关调节抗病免疫触发的分子机制

大豆是重要的油料作物和植物蛋白来源,但在全球范围内,持续病害(细菌性斑点病、疫霉根腐病、大豆锈病等)的发生对其产量和品质造成了严重影响。植物抗病虫害的能力与自身的免疫系统密切相关,植物免疫系统由两个主要的免疫反应组成,微生物模式触发免疫(pattern-triggered immunity, PTI)和效应因子触发免疫(effector-triggered

2020-09-21

Cell:研究揭示免疫疗法引发神经毒性的原因

最近一项新研究发现,在保护血脑屏障(BBB)的脑细胞中发现了CD19分子。众所周知,CD19是CAR-T细胞免疫疗法中的明星靶点,广泛表达于白血病,淋巴瘤和多发性骨髓瘤细胞表明。

2020-09-22

Cell:“国际肿瘤新抗原选择联盟”解锁新型个体化癌症疗法 通过改善肿瘤新抗原的预测揭示肿瘤表位免疫原性的关键参数

2020年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --新抗原(neoantigens,肿瘤抗原),一种源于癌症突变的微小标志物,其能标志细胞癌变的开始,或有望成为科学家们开发新一代免疫疗法的关键;在癌症疫苗和细胞疗法的开发过程中,靶向作用“正确”的新抗原或有望以最小的副作用消除患者机体的癌症,但在肿瘤中存在数百种突变,而且仅有少数会产生诱发机体抵御癌症的免疫

2020-10-11

Cancer Cell:II期临床试验表明组合免疫疗法对一部分晚期前列腺癌患者有益

2020年10月5日讯/生物谷BIOON/---在一项新的II期临床试验(称为CheckMate 650)中,来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心等研究机构的研究人员发现伊匹单抗(ipilimumab,一种抗CTLA-4抗体)和纳武单抗(nivolumab,一种抗PD-1抗体)的组合使用可一部分转移性去势抵抗性前列腺癌(metastatic castrat

2020-10-05

美国FDA批准欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法,用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者

 百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(360mg,每3周一次)联合伊匹木单抗(1mg/kg,每6周一次)用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。1 该批准是基于III期临床研究CheckMate -743的预设期中分析的结果。研究显示,在随访至少22.1个月后3,欧狄沃联合伊匹木单抗组(n=303)

2020-10-09