美国FDA授予罗氏抗炎药Actemra治疗巨细胞动脉炎(GCA)的优先审查资格
GCA的主要治疗方案是长期高剂量类固醇治疗,该病在过去50多年来无新的治疗药物,Actemra将成为取代长期类固醇治疗的一个重要新选择。
2017-02-09
Baran 和 Jin-Quan Yu余金权
Phil S. Baran教授是一位有机化学科学家,他一反传统的“从头合成”方式,运用“全合成”实验新理念,在实验室重现药理相关的趣味化合物。Baran教授的研究不仅提高我们在大量药物和材料基础结构的合成能力,而且还加强了有机化学领域的基础知识的了解。
2017-01-20
美国FDA授予拜耳靶向抗癌药Stivarga优先审查资格,二线治疗晚期肝细胞癌
Stivarga是一种口服多激酶抑制剂,能够显著延长肝癌患者的生存,该药可阻断促血管生成激酶,以及肿瘤微环境中的多种激酶。
2017-01-09
复旦-中植奖不妨收回主导权
首届复旦-中植奖搬给了当下热门的肿瘤免疫领域的两位开拓者James Alliso和Tasuku Honjo,以表彰他们分别在CTLA-4和PD-1这两个重要的肿瘤免疫逃避的机制研究上的重要贡献。这本没有争议,但因为没有同时颁给另一位在P
2016-12-23
美国FDA授予辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance优先审查资格
Ibrance是全球首个CDK4/6抑制剂,这是一种首创新药,已获批HR+/HER2-乳腺癌的治疗,该药将主导HR+乳腺癌市场。
2016-12-23
重振呼吸专营权!葛兰素史克向欧盟提交慢性阻塞性肺病(COPD)三联疗法FF/UMEC/VI上市申请
FF/UMEC/VI是葛兰素史克重振其呼吸业务的一款关键产品,年销售峰值有望达到10-20亿美元。
2016-12-13
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤(cHL)斩获FDA优先审查资格
目前,百时美Opdivo已获批美国FDA治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤(cHL)。
2016-12-08
诺华Midostaurin获FDA优先审评,有望成为突破25年来急性髓性白血病疗法的首个靶向药物
诺华旗下治疗白血病药物Midostaurin获得美国FDA优先审评资格,如果审评(6个月内)顺利,Midostaurin将有望在2017年上半年获批上市,成为突破近25年来传统急性髓性白血病疗法的首个靶向药物。
2016-12-01
默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab斩获FDA优先审查资格,有望6月内实现适应症“零”突破
如果获批,avelumab将成为全球首个治疗转移性Merkel细胞癌(MCC)的PD-1/PD-L1免疫疗法。
2016-12-01