Nat Biotechnol：利用基于CRISPR的方法揭示人类巨细胞病毒的致命弱点
在一项新的研究中，美国怀特黑德生物医学研究所成员Jonathan Weissman及其团队将前沿的CRISPR和单细胞测序技术用于HCMV，迄今为止最详细地描述病毒和人类基因如何相互作用以形成HCMV感染，并揭示了通过操纵病毒和宿主基因有可能破坏这种病毒感染进展的新方法。
巨细胞病毒(CMV)创新药！美国FDA批准武田Livtencity：首个用于移植受者治疗难治性CMV感染的药物!
Livtencity是一种新分子实体，疗效优于常规疗法且安全性更高，将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗。
Nature：从结构上揭示丙型肝炎病毒进入人细胞机制，有助于开发出HCV疫苗
在一项新的研究中，研究人员描述了丙型肝炎病毒（HCV）表面上的一种称为包膜糖蛋白E2的关键蛋白的结构，以及它如何与在一些人类细胞表面上发现的称为CD81的受体进行相互作用。
Nat Commun：利用CRISPR-Cas13b基因编辑技术高效阻止新冠病毒及其变体在人细胞中的复制
2021年7月21日讯/生物谷BIOON/---最近，令人担忧的SARS-CoV-2病毒变体的出现突出表明需要创新方法以便同时抑制病毒复制和防止病毒逃避宿主免疫反应和抗病毒药物治疗。在一项新的研究中，澳大利亚研究人员使用一种称为CRISPR-Cas13b的基因编辑技术成功地阻止SARS-CoV-2病毒在受感染的人类细胞中的传播，这可能为治疗COVID-19铺
巨细胞病毒(CMV)新药！武田maribavir获美国FDA优先审查：将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗!
maribavir疗效优于常规疗法，安全性更高。在中国，maribavir已获批启动临床试验，治疗CMV感染或疾病。
Nat Commun: 研究揭示分歧杆菌感染过程中多核巨细胞的形成机制
由分枝杆菌（mycobacteria）感染引发的免疫反应其特征是肉芽肿的形成，其中包含一种独特的巨噬细胞类型——“多核巨细胞（multinucleated giant cells）”。此前研究发现，多核巨细胞（MGC）的形成依赖于Toll样受体激活引发的DNA损伤以及细胞周期的调整。然而，这类特殊巨噬细胞的形成来源，或者说其前体细胞的身份目前扔不清除。在最近
巨细胞病毒(CMV)新药！武田maribavir 3期临床成功：将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗!
maribavir疗效优于常规疗法，安全性更高。在中国，maribavir已获批启动临床试验，治疗CMV感染或疾病。
JCI：让免疫细胞发现病毒！科学家开发出一种靶向狙杀人类巨细胞病毒的新疗法！
2021年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自卡迪夫大学等机构的科学家们通过研究发现了一种靶向作用常见病毒（人类巨细胞病毒）的特殊方法，这种病毒在英国影响着1/200新生儿的健康，但目前仅有非常有限的治疗手段。人类巨细胞病毒（HCMV，Huma
抗病毒新药！武田maribavir 3期临床成功：将重新定义移植受者巨细胞病毒(CMV)感染/疾病治疗!
maribavir疗效优于常规疗法，安全性更高。在中国，maribavir于2020年4月获得临床试验默示许可，用于治疗CMV感染或疾病。
