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强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅®)获欧盟CHMP推荐批准,中国已上市

在中国,Tremfya于2019年12月获批,治疗中重度斑块银屑病成人患者。

2020-10-21

罗氏Evrysdi在日本申请上市,在中国已进入审查!

Evrysdi标志着一个里程碑:可在家服药,治疗广泛SMA患者(1/2/3型)。

2020-10-16

赛诺菲Dupixent®(达必妥®)被欧盟推荐治疗6-11岁儿童,中国上市治疗成人!

Dupixent第一个获批治疗特应性皮炎的靶向生物药,已在中国上市

2020-10-17

武田Entyvio(安吉优)皮下制剂具有长期疗效,静脉制剂在中国上市!

Entyvio维持治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)显示长期疗效。

2020-10-13

达伯华®(利妥昔单抗注射液)在中国正式获批上市

礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,双方共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液达伯华®(利妥昔单抗注射液,英文商标: HALPRYZA®)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病。这是继达

2020-10-10

pacritinib将在2021年上市:治疗伴严重血小板减少症的骨髓纤维化患者!

目前,尚无药物被批准用于治疗伴有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者。

2020-10-14

强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅®)连续使用5年持续显示出高疗效,中国已上市

在中国,Tremfya于2019年12月获批,治疗中重度斑块银屑病成人患者。

2020-10-16

信达生物/礼来利妥昔单抗生物类似药达伯华®获国家药监局批准上市

截至目前,信达生物已有4款单抗药获国家药监局批准上市

2020-10-12

大冢外用PDE4抑制剂difamilast申请上市,辉瑞同类产品舒坦明已上市中国!

在中国,舒坦明(克立硼罗)是治疗特应性皮炎的首个非激素外用PDE4抑制剂!

2020-09-30

Kynmobi(阿扑吗啡舌下膜剂)美国上市:15分钟起效,OFF事件唯一按需舌下疗法!

Kynmobi舌下溶解,快速按需治疗OFF事件,每天可使用多达5次。

2020-10-07