丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶 4 和尿激酶是人和小鼠疤痕形成的关键分子
尽管最近在理解皮肤瘢痕方面取得了进展，但引发增生性瘢痕形成的机制仍然知之甚少。在本研究中，作者以单细胞分辨率研究成熟的人类肥厚性疤痕和小鼠的发展疤痕。
Cell Cheml Biol：新型药物样分子或有望帮助开发新型抗癌疗法
来自北卡罗来纳大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型药物样分子，其或能中和突变的表观遗传调节子的突变，后者被认为会驱动特定类型癌症的发生，包括淋巴瘤等。
研究揭示动脉粥样硬化发生新机制
近日，中山大学中山医学院梁思佳副教授、周家国教授和中山大学附属第一医院区景松教授团队合作在巨噬细胞泡沫化和动脉粥样硬化研究中取得进展。该研究结果发表在心血管研究权威期刊European Heart Journal上。该研究揭示了巨噬细胞NFATc3（活化T细胞核因子c3）通过上调miRNA-204抑制动脉粥样硬化形成的作用机理，发现胞浆miRNA-204-5
中国科学家开发出一种名为tFNAs的金字塔样DNA分子 或有望逆转1型糖尿病发病
来自中国四川大学等机构的科学家们通过研究利用被称之为“四面体骨架核酸”（tFNAs，tetrahedral framework nucleic acids）的金字塔样DNA分子成功逆转了小鼠的1型糖尿病。
毛囊素通过调节apoE-/-小鼠KLF2和MLKL之间的相互作用，增强自噬，从而改善动脉粥样硬化
动脉粥样硬化是心血管疾病的潜在原因之一。斑块中泡沫细胞和坏死核心的形成是动脉粥样硬化的标志，这是由巨噬细胞的脂质沉积、凋亡和炎症导致的。
两名HIV感染者停止治疗后怎么样了？福奇团队发表长期跟踪随访报告
自1981年报告第一例艾滋病病例以来，艾滋病毒（HIV）一直是人类最致命和最持久的流行病之一。尽管HIV流行仍在继续，但全球新发艾滋病病例及其相关死亡方面已取得了非凡的进展。据联合国艾滋病规划署的数据显示，在首例艾滋病病例后40年，全球范围内接受艾滋病毒治疗的人数自2010年以来增加了两倍多。据估计，自2001年以来，优质和可负担的治疗已避免1620万人死亡
Cardiovascular Research: 动脉粥样硬化斑块生命周期中的炎症
炎症协调了动脉粥样硬化斑块生命周期的每个阶段。事实上，炎症介质可能将许多传统的和新兴的危险因素与动脉粥样硬化发生联系起来。
一次注射新型两亲超分子肽纤维支架在4个星期内让瘫痪的小鼠恢复行走能力
2021年11月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国西北大学的研究人员开发出含有两种肽序列的促进神经再生的两亲超分子肽纤维支架（supramolecular peptide fibril scaffold）。单次注射这种支架可逆转脊髓损伤后的瘫痪和修复脊髓组织。他们对瘫痪小鼠的脊髓周围组织进行了一次注射。仅仅四个星期后，这些小鼠就恢复
Science子刊：α4β7整合素阻断有望延长广泛中和抗体对HIV的病毒学控制
在一项新的研究中，来自美国多家研究机构的研究人员启动了一系列动物研究，通过使用多方面的抗体军队来处理HIV感染。其中的一些抗体是中和抗体，作为单克隆抗体给试验动物使用。另一种被设计成具有不同任务的单克隆抗体发挥阻断的作用，阻止HIV感染过程中的一种关键因子继续发挥它的促进病毒复制的作用。