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  • NAR:利用亮氨酸tRNA基因敲除菌株研究酵母亮氨酸tRNA的体内功能

    8月23日,《核酸研究》(Nucleic Acids Research)在线发表了生化与细胞所王恩多研究组的最新研究成果“利用亮氨酸tRNA基因敲除菌株研究酵母亮氨酸tRNA的体内功能”。 氨基酰-tRNA合成酶(aaRS)催化tRNA的氨基酰化反应,为蛋白质合成提供原料。合成正确的氨基酰-tRNA对保证蛋白质合成的质量控制至关重要。aaRS催化反应的专一性不仅涉及到aaRS,也与tRNA有关。

  • J Biol Chem:揭示生殖器支原体RNase R修饰tRNA 3’端使其成熟的分子机制

    近日,来自佛罗里达州大西洋大学的研究者发现了细菌中的一种潜在的特殊机制,这或许为开发针对AIDS、软组织感染等疾病的新型抗生素提供新思路,相关研究论文刊登在了近日的国际杂志Journal of Biological Chemistry上。

  • Nat. Commun.:tRNA合成酶结构域UNE-S在血管发育中起关键作用

    能够形成封闭的血管系统是脊椎动物发育的特征之一。若没有它,人类在血管设计上将更加接近于无脊椎动物(想一下软体动物),因为无脊椎动物中血液只是流经一个开放系统从而滋养内部器官。但是脊椎动物进化出封闭循环系统以便更加有效地携带血液到器官和组织。 但是它是如何精确发生的一直是个谜。

  • Nature :核糖体与tRNA的转位

    在翻译过程中,转移RNA (tRNA)进入核糖体,然后在其将它们所携带的氨基酸转移到增长中的肽链上时,顺序通过被称为A、P和E的三个点。然而,核糖体是怎样帮助tRNA在这些点之间的转位的在很大程度上却不清楚。Christian Spahn及其同事利用结合到“翻译伸长因子”EF-G上的一个核糖体的“多粒子冷电子显微镜”图像来获取关于tRNA运动的信息。

  • BioChemical J.:抗广谱药物AN2690的真核亮氨酰-tRNA合成酶转移后编校功能

    近期,中科院上海生命科学研究员生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组在Biochemical Journal发表研究论文:抗广谱药物AN2690的真核亮氨酰-tRNA合成酶的转移后的编校功能。 该研究组已经揭示亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)具有多条编校途径,其转移后编校结构域位于插入活性中心的长的连接肽链1 (Connective Peptide 1, CP1)结构域。

  • Nature:tRNA在蛋白合成过程中的运动

    在蛋白合成过程中,转移核糖核酸(转移RNA,即tRNA)在其所附着的氨基酸被转移到生长中的肽链之上时,依次通过核糖体的A点、P点和E点。大尺度的构形运动伴随着它们的转位。 Holger Stark及其同事对核糖体数量惊人的190万幅“单颗粒”冷电子显微图像进行了处理,以观察这些动态变化。

  • NAR:真核色氨酰tRNA合成酶催化机制

    1月31日,英国著名杂志《核酸研究 (Nuclear Acid Research) 》在线发表了上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所丁建平组关于色氨酰tRNA合成酶(TrpRS)的最新研究成果。氨酰tRNA合成酶负责将特定的氨基酸转移到相应的tRNA分子的氨基酸接受臂上,保证蛋白的正确翻译。

  • NAR:色氨酰tRNA合成酶起源研究

    11月26日,英国著名杂志《核酸研究》(nuclear acid research )在线发表了中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所丁建平组最新研究成果。文章阐述了色氨酰和酪氨酰tRNA合成酶的进化关系,解决了长久以来的争论。该论文受到了审稿专家和编辑的高度赞赏。他们认为其原创性和重要性列于该期论文中前5%,因而被推荐为该期杂志的专题文章(feature article)。

  • Nature:tRNA运输因子Xpo-t的结构被确定

    在转录和处理之后,转移RNA(tRNA)被从细胞核输出到细胞质中,在那里发生转录。tRNA被一个名为Xpo-t的运输因子携带穿过核膜中的小孔。现在,Xpo-t的结构已被确定。其结构是在单独情况下和与tRNA及运输所需要的另一个因子Ran-GTP结合的情况下分别被确定的。与tRNA的结合诱导大的构形变化,从而使得Xpo-t将tRNA包围起来,并与其5'端和3'端都发生相互作用。

  • JBC:亮氨酰-tRNA合成酶具有不依赖tRNA的转移前编校

    2月7日,发表了中科院上海生命科学院生化与细胞所王恩多研究组的最新研究成果:亮氨酰-tRNA合成酶具有不依赖tRNA的转移前编校。 氨基酰-tRNA合成酶(AARS)在体内催化合成氨基酰-tRNA,为蛋白质生物合成提供原料。通常,该催化反应为两步反应,首先氨基酸被ATP活化,生成反应中间体氨基酰-AMP,然后被活化的氨基酸转移到tRNA的3’末端,生成氨基酰-tRNA