Hans Clevers合作团队新进展!Nature子刊:具备免疫系统的类器官可评估肿瘤免疫治疗脱靶效应
通过招募免疫细胞靶向肿瘤,癌症免疫治疗已成为目前对抗癌症最有前途的策略之一。尽管显示出良好的临床疗效,但由于癌症细胞和免疫抑制肿瘤环境中新抗原的低表达等因素影响,肿瘤免疫疗法只对一小部分患者和肿瘤亚群
Cell Rep Med | 深圳大学王雷等团队合作发现肿瘤内表达PD-L1的巨噬细胞具有促进抗肿瘤免疫的潜在效应
该研究揭示了PD-L1表达在人乳腺肿瘤TAMs中的功能和临床意义。scRNA-seq数据、细胞-细胞空间相互作用分析和离体功能分析的集体发现表明,PD-L1+ TAMs具有免疫刺激作用。
超6亿美元合作!罗氏与GenEdit合作开发基于新型纳米颗粒的基因疗法,用于治疗自身免疫病
GenEdit的使命是使用NanoGalaxy平台发现和开发非病毒、非脂质的亲水纳米颗粒(HNP),用于递送DNA、RNA或CRISPR核糖核蛋白,从而开发体内基因疗法。
《Science Immunology》发表肿瘤免疫逃逸机制研究新成果
该项研究颠覆了以往对MAVS通路的认识,发现了MAVS通路是肿瘤浸润DC功能障碍的驱动因子,阐明了MAVS通路调控DC抗肿瘤免疫应答的新机制
免疫预激与肿瘤疫苗增效方面取得进展
肿瘤疫苗是目前肿瘤免疫治疗领域的热点。肿瘤疫苗利用鉴定出的肿瘤抗原刺激免疫系统,从而产生针对肿瘤细胞的特异性免疫反应,实现肿瘤细胞杀伤和预防复发转移。
免疫化疗治疗人EB病毒相关胃癌的动态肿瘤免疫环境
中山大学徐瑞华及澳门大学张海燕共同通讯在Signal Transduction and Targeted Therapy(IF=39)在线发表题为“Dynamic single-cell
《免疫》:最毒乳腺癌“套牢”T细胞,把抗癌免疫主力挡在肿瘤之外!
虽说本次研究没有明确中性粒细胞表面与Chi3l1结合的具体受体,但研究者们认为直接以Chi3l1为治疗靶标就够了,毕竟它不仅会阻碍T细胞向肿瘤浸润
Nat Commun: ISB 1442抗体在治疗免疫肿瘤方面的潜力
本研究描述了BEAT®多特异性抗体技术在ISB 1442生成中的应用,ISB 1442是一种双特异性双异位抗体,能够通过多种效应机制诱导合成免疫,同时绕过几种削弱单特异性抗体活性的肿瘤逃逸机制。
用于肿瘤免疫治疗的智能多肽组装体系取得进展
这项研究利用T细胞杀伤肿瘤细胞过程中释放的GrB作为调控分子,在肿瘤局部实现IMDQ的精准释放,改善免疫抑制微环境,进一步增强GrB的分泌。