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PD-1+CTLA-4再次打造生存奇迹:打破胸膜间皮瘤15年无新药僵局

 继传统的手术治疗、放疗、化疗后,肿瘤免疫治疗在临床上犹如皇冠上的珍珠一样闪耀。它克服了化疗药物的多药耐药等全身性的副作用,采取一种激发机体自身力量(免疫系统T细胞)的方式以达到对抗肿瘤的效果。目前,广义的免疫治疗包括免疫检查点抑制剂、免疫细胞治疗、溶瘤病毒、癌症疫苗及免疫系统调节剂等多种方式。其中,免疫检查点抑制剂自被发现以来,一直都是学术界关注

2020-08-28

Cell:发现新的代谢免疫检查点IL4I1!它激活芳基烃受体,促进肿瘤进展

2020年8月26日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自德国癌症研究中心(DKFZ)和柏林卫生研究所(BIH)的研究人员发现代谢酶IL4I1(Interleukin-4-Induced-1)能促进肿瘤细胞的扩散,抑制免疫系统。这种激活二恶英受体(dioxin receptor)的酶是由肿瘤细胞大量产生的。在未来,抑制IL4I1的物质可以为癌症治

2020-08-26

4项技能或能帮助孩子们应对COVID-19所带来的焦虑

2020年8月19日 讯 /生物谷BIOON/ --目前关于COVID-19的新闻可谓是铺天盖地,尽管经历COVID-19的流行让人感觉非常困难,但对于受过教育的成年人而言或许要比儿童容易得多,成年人会通过生活经验的角度来看待问题,而且其中一些观点还能帮助我们度过难关,目前研究人员并不清楚COVID-19的流行是如何影响那些并没有观点的儿童的,而且当许多孩子

2020-08-18

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)新的4周固定剂量方案获美国FDA优先审查!

Imfinzi是一种抗PD-L1疗法,已在中国批准。

2020-08-19

康方生物PD-1/CTLA-4双抗获FDA快速通道资格

 8月13日,康方生物宣布,其自主研发的双特异性抗体新药PD-1/CTLA-4(AK104)已经获得美国FDA授予的快速通道资格。这是继今年4月AK104单药针对二线治疗复发或转移性宫颈癌的注册临床研究获得FDA的批准后的又一重大进展。AK104是康方生物自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物,旨在实现与

2020-08-14

Clin Infect Dis:科学家发现引发常见急性胃肠炎的罪魁祸首—GII.4基因型的诺如病毒

2020年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Clinical Infectious Diseases上题为“Characteristics of GII.4 Norovirus versus other Genotypes in Sporadic Pediatric Infections in Davidson County,

2020-08-13

Science子刊:我国科学家揭示新冠肺炎的潜伏期中位数为7.76天,而不是4到5天

2020年8月10日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国北京大学、中国疾病预防控制中心和美国国家过敏与传染病研究所的研究人员通过应用概率中的更新理论来减少初始病例报告中的回忆偏差(recall bias),对COVID-19的潜伏期有了新的估计。相关研究结果于2020年8月7日在线发表在Science Advances期刊上,论文标题为“E

2020-08-10

现实世界回顾研究GioTag:阿法替尼+奥希替尼序贯治疗中位总生存期(OS)近4年!

一线阿法替尼+序贯奥希替尼方案的中位总生存期47.6个月。

2020-08-11

先声药业与G1签署独家许可:将CDK4/6抑制剂trilaciclib引进大中华区!

6月,嘉和生物从G1获得差异化CDK4/6抑制剂lerociclib亚太独家权利。

2020-08-04

辉瑞舒坦明(克立硼罗):首个非激素外用PDE4抑制剂,获国家药监局批准!

今年6月,赛诺菲达必妥(Dupixent)在中国批准上市,治疗成人中重度特应性皮炎(AD)。

2020-08-02