罗氏PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的优先审评资格
近日，罗氏肿瘤免疫研发管线在美国监管方面传来好消息，其PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的加速审批资格。所不同的是上个月atezolizumab在膀胱癌适应症方面获得加速审批资格
WHO：首份全球糖尿病报告出炉 发展中国家最严重
世界卫生组织6日首次发布全球糖尿病报告，显示全球糖尿病成年人患者近40年内增加了3倍，其中多数生活在发展中国家。世卫组织预测，至2030年，糖尿病将成为第七大致死病因。报告还警告，糖尿病严重影响社会经济。或成
FDA授予罗氏PD-L1免疫疗法atezolizumab治疗晚期膀胱癌的优先审查资格
atezolizumab是一种PD-L1免疫疗法，该药的成功对于罗氏而言至关重要。业界预测，atezolizumab的年销售峰值将达到20亿美元。
2016医师资格考试开始报名啦~
2016医师资格考试报名入口已经开通，小编现为您详细介绍如何顺利报名。1.首先我们先百度搜索国家医学考试网2.点击进入官网出现此页面，点击网上报名。3.之后出现该页面，点击各类考试网上报名统一入口4.出现该页面登
FDA给予原发性线粒体肌病治疗候选药物elamipretide快速审批资格
用于治疗原发性线粒体肌病的候选药物elamipretide被美国食品药品管理局（FDA）授予快速审批资格。
阿斯利康PD-L1免疫疗法durvalumab喜获FDA突破性药物资格
当前，PD-1/PD-L1免疫治疗领域的竞争已趋白热化，百时美绝对领先，默沙东紧跟其后，罗氏和阿斯利康则处于十分不乐观的位置。
罗氏一年注射2次的多发性硬化症药物ocrelizumab喜获FDA突破性药物资格
ocrelizumab是罗氏涉足多发性硬化症（MS）领域的首个药物，该药极具临床及商业前景，年销售峰值将突破27亿美元。
FDA授予Immunocore眼科新药IMCgp100孤儿药资格认定
近日，英国生物技术公司Immunocore在肿瘤药研发管线收获喜讯，FDA授予其新药 IMCgp100孤儿药资格认定，用于治疗葡萄膜黑色素瘤。葡萄膜恶性黑色素瘤是成年人中最多见的一种恶性眼内肿瘤，居国外眼科恶性肿瘤首位。
61项职业资格证不用考了（医疗卫生类6项）！
1月22日，国务院发布，经论证决定取消61项职业资格许可和认定事项，同时，建议取消1项依据有关法律设立的职业资格许可和认定事项。简政放权改革是近来国家政府部门围绕的重点，之前，国务院就分四批取消了211项中央
艾伯维白血病新药venetoclax斩获FDA第2个突破性药物资格
目前，venetoclax已斩获FDA 2个突破性药物资格，该药的成功对艾伯维而言至关重要。业界对venetoclax也十分看好，预测其很有可能成为一款重磅药物。