首页 » 标签 :“T细胞”(共找到约500条相关新闻)
  • JEM:较早皮质类固醇给药可选择性抑制低亲和力的记忆CD8+ T细胞

    2019年11月10日讯/生物谷BIOON/---在过去的十年中,免疫检查点阻断(immune checkpoint blockade, ICB)在治疗多种晚期癌症方面显示出显著的有效性。但是,ICB治疗通常会因免疫相关性不良事件(immune-related adverse event, irAE)而变得复杂,如果对irAE不进行治疗的话,它们可能会危及生命。治疗irAE可能需要全身性免疫抑制药

  • T细胞激活+检查点抑制:三联免疫疗法治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)6个月生存率达80%!

    2019年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日在马里兰州举行的癌症免疫治疗学会(SITC)2019年年会上公布了评估三联免疫组合疗法(INO-5401、ION-9012、Libtayo)治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤(GBM)II期临床研究(NCT03491683)的阳性中期结果。INO-5401是一种编码3种肿瘤相关抗原(hTERT、

  • 研究人员揭示效应性T细胞和耗竭性T细胞早期命运决定机制

      2019年10月9日,E. John Wherry组在Immunity杂志上发表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”,揭示在小鼠模型中慢性感染和肿瘤发生早期,存在着耗竭性T细胞前体(Tex precurs

  • 利用CAR-T细胞疗法及其改进版本治疗实体瘤大有可为(第2期)

    2019年10月27日讯/生物谷BIOON/---CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样,CAR-T技术也经历一个漫长的演化过

  • 加州大学洛杉矶分校利用双特异性CAR-T细胞开展人体临床试验

    2019年10月25日讯/生物谷BIOON/---免疫疗法彻底改变了治疗难治性性癌症患者的方式,挽救了许多所患疾病原本被视为死刑的人的生命。尽管它成功地治疗了致命性的白血病和淋巴瘤患者,但仍有许多人无法从这种治疗中受益或最终经历癌症复发。来自美国加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的研究人员正在积极尝试开发新方法,以使得这种疗法对更多人更好地起作用。2019年10月,加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中

  • Cell:重大进展!开发出比CAR-T细胞更安全、用途更广的cCAR-T细胞技术

    2019年10月25日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国格拉斯通研究所和Xyphos生物科学公司(Xyphos Biosciences, Inc.)的研究人员描述了一种攻击被HIV感染的细胞的新技术。这种新技术是CAR-T细胞免疫疗法的一种新的改进版本。近年来,这种疗法因在抵抗血癌上取得的成功而闻名于世。通过改进使得它具有更大的覆盖范围和多功能性,这种称为convertible

  • Science子刊:揭示T细胞抗肿瘤功能在人类癌症组织中受到下调

    2019年10月23日讯/生物谷BIOON/---在大多数癌症实体中,较高的肿瘤相关中性粒细胞(tumor-associated neutrophil, TAN)频率与不良的临床预后有关。理解TAN在肿瘤免疫微环境中的作用是比较重要的,这是因为在大型泛癌分析中,TAN是较差生存率的最强有力预测因子之一。人们猜测中性粒细胞对肿瘤反应性T细胞的免疫抑制性MDSC(myeloid-derived sup

  • ACS子刊:药物和光线组合使用可对CAR-T细胞疗法进行时空控制

    2019年10月21日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员离让CAR-T细胞疗法更安全、更精确且易于控制的目标更近了一步。他们开发出一种系统,使得他们可以选择在何时何地激活CAR-T细胞从而让它们在不损害正常细胞的情况下破坏癌细胞。相关研究结果发表在2019年10月18日的ACS Synthetic Biology期刊上,论文标题为“An AND-G

  • Science子刊:发现Vδ1+ γδ T细胞有助于阻止乳腺癌产生

    2019年10月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国弗朗西斯克里克研究所和伦敦国王学院的研究人员在人类乳腺组织中发现一种独特类型的免疫细胞,而且具有更多的这种免疫细胞的乳腺癌患者更有可能生存下来。相关研究结果发表在2019年10月9日的Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“An innate-like Vδ1+ γδ T cell

  • 结合CRISPR技术开发新一代T细胞疗法 新锐A轮融资8500万美元

      今日,ArsenalBio公司宣布完成8500万美元的A轮融资,用于推进该公司新一代“可编程”T细胞疗法的开发,治疗实体瘤和血液癌症患者。ArsenalBio公司于今年成立,是一家致力于将CRISPR基因编辑技术,合成生物学,智能学习等技术整合,并应用于免疫细胞疗法开发的初创公司。该公司开发的“无需病毒载体”的T细胞改造技术代表了癌症疗法的重大进步。现有的T细胞疗法是通过病