MUC21是一种免疫抑制配体，可阻断NK细胞的细胞毒性并抑制T细胞的活化
免疫疗法已成为某些类型癌症的关键治疗选择。免疫检查点抑制剂(ICI)和嵌合抗原受体(CAR)-T细胞在临床试验中的成功促使对其他免疫治疗方法的研究激增。
Nature Communications：靶向nfP2X7的CAR-T细胞有可能成为治疗人类实体瘤的广谱癌症免疫疗法
免疫疗法--使癌症患者自身的免疫细胞能够识别和攻击他们的肿瘤，代表了癌症治疗的范式转变。这一转变是朝着个性化治疗的方向发展，这种治疗不需要广泛的治疗，如化疗就能达到临床终点。
研究发现具有强效持久肿瘤杀伤功能的T细胞新亚群
CD8+ T细胞是抗肿瘤免疫应答的核心。目前，以CD8+ T细胞为基础的肿瘤免疫治疗策略（如CAR-T细胞、TCR-T细胞）的研究方兴未艾，而其普适性低、实体肿瘤分布差、易于呈现耗竭表型以及生产的高额
Nat Cancer：新研究发现少数小儿脑肿瘤患者的肿瘤内存在抗癌T细胞
免疫疗法促使患者自身的免疫细胞消灭癌细胞。要使免疫疗法发挥作用，T细胞需要“看到 ”将肿瘤细胞与正常细胞区分开来的特征性突变。
敲除这个表观遗传基因，显著改善CAR-T细胞治疗效果
2023年的科学突破奖和引文桂冠奖都授予了在CAR-T细胞疗法中作为开创性工作的 Carl June 教授和 Michel Sadelain 教授，这也让他们成为热门的诺奖候选人。
Nature：γδ T细胞免疫识别及创新佐剂机制研究方面取得进展
研究发现跨膜乳糜蛋白采取这种罕见的“由内而外”的信号传导模式帮助膦抗原激活了γδ T细胞，与传统的T细胞抗原识别模式截然不同，为γδ T细胞治疗带来了新思路，可以通过药物分子替代膦抗原
Nature：抗TRBC1抗体-SG3249药物偶联物有望治疗T细胞癌症
全世界每年约有 10 万名患者罹患 T 细胞白血病和淋巴瘤。复发的成人T细胞癌症患者的治疗选择有限，五年生存率仅为7%～38%。
JITC：郑大一附院团队发现，髓源免疫抑制细胞会加速杀伤性T细胞的衰老！
这次研究补全的GPR84+MDSCs免疫抑制证据链，无疑为临床干预提供了新的机遇，未来的针对性疗法不仅可以靶向GPR进行拮抗，还可以将GPR84+MDSCs介导免疫抑制的外泌体作为靶点，斩断它们压制C
《免疫》：最毒乳腺癌“套牢”T细胞，把抗癌免疫主力挡在肿瘤之外！
虽说本次研究没有明确中性粒细胞表面与Chi3l1结合的具体受体，但研究者们认为直接以Chi3l1为治疗靶标就够了，毕竟它不仅会阻碍T细胞向肿瘤浸润
Nature子刊：伍浩等人揭示线粒体功能障碍驱动T细胞耗竭
总的来说，这些发现表明，线粒体功能障碍和HIF-1α介导的糖酵解重编程都有助于T细胞耗竭，而药理学抑制糖酵解重编程（使用2-DG抑制糖酵解）是一种可行的代谢干预策略，能够在慢性病毒感染和癌症免疫治疗期