优时比皮下注射FcRn靶向单抗rozanolixizumab 3期临床获得成功!
目前，再鼎医药合作伙伴Argenx开发的FcRn拮抗剂efgartigimod正在接受监管审查，有望成为第一个FcRn拮抗剂，将为gMG治疗带来一种首创疗法。
2021-12-13
阿斯利康/第一三共Enhertu头对头3期研究：多个亚组疗效击败罗氏Kadcyla(赫赛莱)!
Enhertu将成为新的护理标准，与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。
2021-12-14
英国卫生安全局初步分析：奥密克戎潜伏期窗口缩短，感染者中一半已接种疫苗
截至当地时间12月4日20时，英国新增75例感染奥密克戎变异毒株病例，使累计感染病例增至160例。据英国卫生安全局（UKHSA）的最新分析数据显示，对于奥密克戎变异毒株来说，感染和传染性之间的窗口可能更短。UKHSA官员说：“潜伏期的缩短增加了出国前检测的效力，因为它更有可能在旅行前发现阳性病例。”英国卫生大臣周六宣布，从12月7日凌晨4时起，航空公司将被要
2021-12-05
科学家发现调控儿童生长速度和青春期发育时间的关键蛋白
黑素皮质激素3受体(MC3R)一直被认为在新陈代谢和能量平衡中发挥着重要的作用。20年前，MC3R基因被发现，并被证明这种基因的缺失会导致小鼠生长减缓。近期，英国剑桥大学的研究团队发现，MC3R是调控人类儿童生长速度和青春期发育时间的关键蛋白。该研究结果在《Nature》上发表，题为：MC3R links nutritional st
2021-11-19
出于安全性考虑，默沙东-吉利德暂停islatravir+lenacapavir组合2期研究患者入组!
最近，islatravir被发现与淋巴细胞计数下降相关。lenacapavir与islatravir均为长效HIV药物，以独特的方式发挥作用。
2021-11-25
拜耳首创药物Kerendia(finerenone)启动儿科患者3期研究，在中国已进入审查!
Kerendia是第一个在CKD合并T2D的患者中显示出积极的肾脏和心血管结局的非甾体类选择性MRA。
2021-11-23