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PROpel III 期关键结果:与阿比特龙单药相比,联合阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌中位总生存期的绝对差异增加了7.4个月

该研究结果在2023 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 泌尿生殖系统 (GU) 癌症研讨会 (#LBA16) 上以口头报告的形式公布。

2023-02-20

中国唯一第三代BCR-ABL抑制剂雷巴替尼片(耐立克®)成功纳入2022版国家医保药品目录

耐立克®是中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,也是伴T315I突变慢粒的唯一治疗药物,获“十二五”、“十三五”国家“重大新药创制”专项支持,具有全球同类最佳。

2023-01-18

PARP抑制剂+雄激素受体抑制剂”Talzenna+Xtandi 3期临床疗效显著!

无论是否携带同源重组修复(HRR)基因突变,与Xtandi相比,Talzenna+Xtandi方案治疗mCRPC均显示出稳健、高度一致的疗效。

2022-10-24

PARP抑制剂+新型激素疗法组合方案Lynparza+Zytiga在欧美即将获批!

无论同源重组修复(HRR)基因突变如何,与Zytiga相比,Lynparza+Zytiga均表现出显著疗效。

2022-11-21

“K药”珠单抗在华获,用于既往接受过索非尼或含铂化疗的肝细胞癌(HCC)患者

中国是肝癌大国,期待帕博利珠单抗能帮助更多晚期肝癌患者延长生存期,实现长期生存。

2022-10-10

美国FDA批准Rinvoq(乌替尼):首个治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)的JAK抑制剂!

Rinvoq是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂,目前已被批准用于胃肠病、皮肤病、风湿病领域的6个治疗适应症。

2022-10-26

未能改善BRCA突变转移性胰腺癌患者总生存

结果显示,奥拉帕利维持治疗OS与安慰剂组未达统计学差异,但在其他次要终点,包括至首次后续治疗或死亡时间(TFST)、至第二次后续治疗或死亡时间(TSST)和至停止研究治疗或死亡时间(TDT)显示了统计

2022-07-27

信迪单抗勇攀高峰!首个PD-1抑制剂头对头研究结果公布,深度挖掘NSCLC领域治疗潜力

以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗已成为非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗,目前已有数款程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂斩获该项适应证,但既往没有针对PD-1抑制剂疗效及安全性的头对头研究。

2022-06-14

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌替尼)3期项目成功!

在2项研究中,Rinvoq治疗组患者在疾病症状和体征、疼痛、功能、疾病活动、健康相关生活质量、MRI检测到的SI关节炎症(nr-axSpA患者)和MRI检测到的脊柱炎症(AS患者)均有显著改善。

2022-06-02

艾伯维口服JAK抑制剂Rinvoq(乌替尼)3期维持研究获得成功!

Rinvoq是中国第一个获批治疗特应性皮炎的口服选择性JAK抑制剂。

2022-05-13