发现一种新型的切割RNA的III型CRISPR-Cas系统
荷兰代尔夫特理工大学的Stan Brouns博士及其研究团队发现了一种新型的可以切割RNA的III型CRISPR-Cas系统。这一发现预计将为基因研究和生物技术的新应用开发提供许多机会。
J CLIN IMMUNOL:与STAT2功能突变丧失和获得相关的人类疾病表型：病毒易感性和I型干扰素病
先天性免疫错误的重要性不仅在其本身，而且在于有关人类免疫途径的作用和调节的知识，在过去的二十年中，已经发现了一系列抗病毒I型和III型干扰素(IFN-I/III)系统活性的单基因疾病。该研究回顾了这些STAT2疾病的临床表现、发病机制和管理。
发现一种精确切割RNA的CRISPR系统---Cas7-11
研究人员发现了一种细菌酶，他们说这种酶可以扩大科学家们使用的CRISPR工具箱，使其能够轻松地切割和编辑RNA。这种他们最终命名为Cas7-11的细菌酶在不伤害细胞的情况下修改RNA靶标。
研究发现深海细菌多糖通过靶向I型胶原蛋白抑制肿瘤转移
Journal of Biological Chemistry发表了题为Marine bacterial exopolysaccharide EPS11 inhibits migration and invasion of liver cancer cells by directly targeting collagen I的研究论文
科学家开发出一种高效的迷你CRISPR基因编辑系统！
来自斯坦福大学等机构的科学家们在CRISPR研究领域取得重大突破，他们开发出了一种高效多用途的迷你CRISPR系统，常用的CRISPR系统（携带诸如Cas9、Cas12a多种版本的CRISPR相关蛋白）由大约1000-1500个氨基酸组成，而这种新型迷你CRISPR系统（CasMINI）则仅由529个氨基酸组成。
CRISPR大牛张锋教授发现一类极具应用潜力的新型基因编辑系统---转座子编码的RNA引导的DNA内切酶
研究人员发现了一类新的可编程的DNA修改系统，称为OMEGA，它们可能天然地参与了在整个细菌基因组中重排小片段 DNA的工作。
Sci Transl Med：新冠肺炎患者I型干扰素自身抗体与全身免疫改变相关
在一些重症冠状病毒病2019年(新冠肺炎)的患者中发现了抗Ⅰ型干扰素(IFN)的中和自身抗体，这种疾病是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的。
Journal of Experimental Medicine：具有I型干扰素抗体患者的抗SARS-CoV-2早期鼻腔I型干扰素免疫功能存在一定损伤
在感染SARS-CoV-2期间，鼻黏膜中的I型干扰素（IFN-I）和III型干扰素（IFN-III）的免疫特征很差。本研究分析了COVID-19轻症患者的鼻IFN-I/III特征，即依赖ISGF-3的IFN刺激基因的表达，并显示其与血清IFN-α2水平的相关性，该水平在症状出现时达到峰值，从第10天开始恢复到到基线水平。
SCI IMMUNOL:中和I型干扰素的自身抗体存在于约4%的70岁以上未感染个体中，占COVID-19死亡人数的约20%
急性感染过程中的个体间临床差异很大，大约90%的受试者的无症状或轻度感染扩展到肺炎和呼吸衰竭，分别在不到10%和2%的病例中需要住院治疗。
系统性红斑狼疮(SLE)新药！美国FDA批准阿斯利康Saphnelo：首个I型干扰素受体抗体，10年来首个SLE新药!
Saphnelo标志着对I型干扰素（I型IFN）受体拮抗剂的首次监管批准，也是过去10年来美国FDA唯一批准用于SLE的新疗法。