罗氏在RNA药物领域再发力与Santaris建立合作
罗氏公司决定卷土重来，并与Santaris公司进行战略合作。根据协议，公司首先将投入1000万美元支持此次研究计划，同时还设立了总额高达1亿3千8百万美元的里程碑基金。
Isis制药宣布启动反义药物ISIS-SMNRx Ib/IIa期SMA试验
2012年11月2日电 /生物谷BIOON/ --Isis制药今天宣布启动一项Ib/IIa试验，在脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy，SMA）儿童患者中，对反义药物ISIS-SMNRx进行评价。SMA是一种严重、罕见的遗传性神经肌肉疾病，其特征是肌肉萎缩及肌无力，是导致婴儿死亡的最常见遗传病。 SMA是一种破坏性疾病，导致脊髓中为正常肌肉功能所必需的神经细胞过早丧失。
Isis制药反义药物Isis-CRP Rx II期RA研究未达主要终点
2013年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --Isis制药今天公布了有关实验性反义药物Isis-CRP Rx的一项II期临床试验的积极数据。该项研究在类风湿关节炎（RA）患者中开展，数据显示，Isis-CRP RX治疗组取得了快速、剂量依赖的C-反应蛋白（CRP）水平降低，降低幅度达67%，同时RA症状和体征得到了改善。然而，与安慰剂组相比，这些改善均无统计学意义。
Nature：首次发现非编码性反义RNA也能够促进蛋白表达
2012年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --在研究帕金森病时，一个国际研究小组取得一项能够改善用于疾病治疗的工业化蛋白合成的发现：他们成功地发现一种被称作反义RNA(antisense RNA)的非编码性RNA的新功能：它能够增强编码性基因(coding gene)的蛋白合成活性。 人基因组中，除了大约有2.5万个编码性RNA序列之外，还拥有数量更为庞大的非编码性RNA。
:新纳米颗粒能够有效运送RNA干扰药物
2013年7月11日讯 /生物谷BIOON/--沉默基因表达能够治疗癌症和心脏病。一种方法是将小分子RNA转运到细胞中，模拟自然的RNA干扰过程。 最近发表在ACS Medicinal Chemistry Letters杂志上的文章称，斯坦福-博恩汉医学研究中心的科学家开发出一种能够转运小干扰RNA分子的（siRNA）纳米粒子。
JBC：揭示RNA解旋酶Dbp2功能有助开发出抗癌药物
2012年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国普渡大学的研究人员已确定一个长期以来参与癌细胞形成和对化疗产生耐药性的基因，也在RNA的正确产生中发挥着关键性作用。这一发现可能有朝一日让人们发现新的药物靶标和开发出新的疗法。 人基因p68长期被视为一种癌基因，但是它的功能仍然是未知的。
PLoS ONE：开发出一种基于RNA干扰的药物有望治疗套细胞淋巴瘤
2012年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)是一种严重性的血癌。患有这种疾病的病人的平均存活时间只有五到七年。 以色列特拉维夫大学细胞研究与免疫学系教授Dan Peer解释道，MCL的一个特征就是基因CCND1活性增加，从而导致细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)急剧过度表达。细胞周期蛋白D1是一种控制细胞增殖的蛋白。
Bristol-Myers与Santaris达成RNA药物研发协议
2013年4月19日讯 /生物谷BIOON/ -- Santaris医疗公司和Bristol-Myers公司在RNA药物研发领域达成意向超过1000万美元的协议。位于丹麦的制药公司Santaris主要集中于mRNA以及microRNA靶向药物的研发，这一类药物被认为是治疗包括癌症在内的新方向。
Nature：利用反义RNA去除肌细胞中毒性RNA有望逆转肌营养不良症
在一项新研究中，来自美国罗切斯特大学、伊希斯制药公司(Isis Pharmaceuticals Inc.)和健赞公司(Genzyme)的研究人员通过除去肌细胞中毒性RNA的积累而逆转小鼠强直性肌营养不良症(myotonic muscular dystrophy)的症状。相关研究结果于2012年8月2日发表在Nature期刊上。 强直性肌营养不良症是一种遗传性缺陷疾病。
GSK反义药物drisapersen III期试验失败
2013年9月20日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）和Prosensa制药9月20日宣布，在杜氏进行性肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD）患者中开展的一项有关实验性反义寡核苷酸药物drisapersen的III期研究（DMD114044）失败，与安慰剂组相比...