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  • 多篇文章夯实基础 hiv疫苗成功开发指日可待!

    如今,hiv仍然是威胁人类健康最具杀伤性的疾病,2015年全球有3670万人感染该病毒,其中有180万是儿童。长期以来科学家们一直在努力研究探索hiv疫苗的开发,而一旦接种,终生免疫,这是成千上万名从事hiv研究的科学家们hiv疫苗研究的最终目标。

  • CRISPR基因编辑技术或有望治疗癌症和hiv等顽疾

    CRISPR/Cas系统是大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统,其全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统,能够以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。近年来以CRISPR/Cas9为基础的基因编辑技术在一系列基因治疗的应用领域都展现出极大的应用前景,比如艾滋病、血液病、肿瘤等多种人类顽疾;那么近期CRISPR-Cas9基因编辑系统在治疗癌症和hiv上有哪些突破性进展呢?小编对此进行了盘点,与各位一起学习!

  • 2017年3月份生物谷推荐的hiv亮点研究

    即将过去的3月份,有哪些重大的hiv研究或发现呢?生物谷小编梳理了一下这个月生物谷报道的hiv研究方面的新闻,供大家阅读。

  • 三项研究证实合成hiv包膜模拟物有望诱导广谱中和hiv抗体产生

    在两项新的研究中,来自美国、南非和马拉维的研究人员描述了保护性hiv抗体产生途径和一种有潜力通过疫苗接种诱导这些抗体产生的合成hiv包膜模拟物。

  • 新的纳米技术有望让一线hiv治疗药物剂量减半

    一项临床试验的结果证实了利用一种新的方法制备两种药物---依法韦仑(EFV)和洛匹那韦(LPV)的纳米制剂,在维持治疗暴露(therapeutic exposure)时,有潜力降低50%的剂量。EFV是世界卫生组织(WHO)当前推荐的优先治疗方案,在中低收入国家,70%的成年病人接受一种基于EFV的hiv治疗方案。

  • Nature:重磅!发现CD4 T细胞hiv病毒库的标志物---CD32a

    在一项新的研究中,法国研究人员发现一种方法能够在服用抗hiv药物的人体内精确地找到给人类免疫缺陷病毒(hiv)提供藏身之所的仍未得到充分理解的白细胞。

  • 使用新治疗早期干预使得猴子能持久控制hiv病毒

     现在有超过25种药物控制艾滋病毒,但仍然是世界上最大的健康问题之一。现有疗法的许多挑战之一是,病毒的休眠版本总是潜伏在后台,随时可以在治疗中断时攻击免疫系统。现在,来自洛克菲勒大学和国家卫生研究院的新研究表明,在感染后立即用两种抗hiv抗体治疗使免疫系统有效地控制病毒。分子免疫实验室主任兼霍华德休斯医学研究所研究员Michel Nussenzweig说:"这种治疗形式可以诱导对hiv的强力免疫,允许宿主控制感染。它的工作原理是利用免疫

  • Nature:早期抗体免疫疗法有望诱导长久的抗hiv免疫反应

    一项新的研究提示着在hiv感染后立即利用两种抗hiv抗体加以治疗能够让免疫系统有效地控制这种病毒,从而在很长的时间内阻止它反弹。

  • Clin Inf Dis:MRI 扫描可以帮助识别大脑中hiv

    最近,来自UCL的科学家们成功地利用MRI扫描的方式识别药物治疗后大脑中存留的hiv

  • 广生堂药业hiv感染治疗药物获批临床

    hiv感染是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus),属反转录病毒的一种。至今无有效疗法的致命性传染病。该病毒破坏人体的免疫能力,导致免疫系统的失去抵抗力,而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存,发展到最后,导致艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)。1981年,人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus),属反转录病毒的一种。至今无有效疗法的致命性传染病。该病毒破坏人体的免疫能力,导致免疫系统