近日，来自西班牙国立癌症研究中心的研究人员通过对名为BuD的DNA结合蛋白同DNA之间的结合作用进行重编程，就可以更改其结合的特殊DNA区域，这将可以帮助科学家们对包含基因组信息的指令进行修改和编辑从而治疗一系列
专题：Nature报道 序列特异性DNA结合蛋白何以能在数量巨大的非特异性DNA中找到目标是一个长期未解之谜。一个比较受欢迎的模型是，序列是作为DNA螺旋的“大沟”中蛋白与碱基之间氢键的形成被读取的。对蛋白-DNA复合物三维结构所做的一项新的分析表明，DNA形状是识别的关键。DNA序列的前后部分通过让精氨酸优先与带负电的“口袋”结合改变DNA螺旋“小沟”的宽度。
