2012年7月5日，北京生命科学研究所杜立林实验室在《PLoS Genetics》在线发表题为“Phosphorylation-Dependent Interactions between Crb2 and Chk1 Are Essential for DNA Damage Checkpoint”的文章。

神经退行性疾病包括运动失调性毛细血管扩张症（AT,ataxia telangiectasia）和运动失调性毛细血管扩张症样疾病（ATLD），基因组DNA的双链断裂会易化肿瘤或神经退行性疾病形成，是由诸如辐射或环境毒素之类的因素引起。因此，有效修复机制是细胞存活和细胞功能所必需的，所谓的MRN复合物就是修复机制的重要组分，其结构已被阐明。

随着人们对生物领域研究的深入，非编码RNA(non-coding RNAs, ncRNAs)在一系列生物学事件中的作用被越来越多的发现和认识。比如，一些ncRNA可以在DICER和DROSHA的作用下切割成短的双链小RNA，这些小RNA靶向沉默细胞内的mRNA，这也就是我们常说的RNA干扰。

2012年5月23日，Nature在线发表了意大利分子肿瘤研究所首席研究员 Fabrizio d'Adda di Fagagna 课题组的一篇题为Site-specific DICER and DROSHA RNA products control the DNA-damage response的科研论文，报道了一种新的非编码小RNA 用于在DNA损伤部位控制DNA 损伤反应的激活。

图中显示，在胚胎干细胞中，激活的Bax蛋白（红色）可以定位在高尔基体中；蓝色的为细胞核 (Credit: Deshmukh Lab, UNC-Chapel Hill) 胚胎干细胞可以在机体中分化成为各种类型的细胞，如果胚胎干细胞在胚胎发育过程中遭受损伤，它们为了胚胎的正常发育会很快“自我了断”，这项来自北卡罗来纳大学研究者的研究成果刊登在了近日的国际杂志Molecular Cell上。

圣犹大儿童研究医院的科学家发现，蛋白质TopBP1是防止大脑早期形成过程中DNA损伤积累是不可或缺的，但最新研究发现蛋白质TopBP1也可能作为一种肿瘤抑制基因。 研究人员发现发育中的大脑细胞需要TopBP1来防止DNA链被破坏。研究者也发现干细胞和未成熟的细胞大脑发育起始阶段，比祖细胞对未修复的DNA损伤更为敏感。虽然祖细胞比干细胞发育更先进，但祖细胞仍保留成为一类神经元的能力。

最近一项研究报道，工程纳米粒能在植物体内累积，并损伤植物DNA，这是第一个证明纳米粒损伤植物DNA的证据。该研究指出，在实验室条件下，氧化铜纳米粒有进入植物根细胞的能力，产生许多诱导的DNA碱基损害。 在人类粮食作物萝卜、2种常见牧草及一年生与多年生黑麦草上，研究人员测试分析了1-100nm大小的人造超细粒子。

3月29日，Cell出版社旗下《分子细胞》（Molecular Cell）杂志发表了中山大学肿瘤防治中心和美国德州大学MD安德森癌症中心合作的研究成果，揭示了DNA双链断裂(DSBs)过程中同源重组修复（HRR）的一条重要分子机制。 基因组DNA经常会受到内源或外源因素的影响而导致结构发生变化，产生损伤。在长期的进化过程中，有机体也相应形成了一系列DNA损伤修复机制，以应对损伤的DNA。

从有毒化学物质，到太阳紫外线，甚至氧气，它们都正在不停地损伤着DNA。幸运的是，所有生物都有一个细胞内防御机制，它每天成无数次地巡查DNA、搜寻错误并修复错误。 哈佛和科学家利用X-射线衍射晶体分析法制作了细菌内检测基因组受损部分的蛋白机器，并获得了它修复DNA的图像。利用此图像获悉DNA修复过程如何运作。

11月16日，DNA Repair在线发表了北京生命科学研究所研究员杜立林实验室的最新研究成果，首次报道了一个在裂殖酵母中检测染色体上进行的末端连接修复的方法，并利用此方法分析了机理不同的三类末端连接修复方式。 非同源末端连接（NHEJ）是哺乳动物中修复DNA双链断裂的主要方式。参与NHEJ的修复蛋白如Ku，ligase IV，XLF，和X家族DNA聚合酶在裂殖酵母中都是保守的。