强效首创MC4R激动剂setmelanotide在美欧申请上市:一年减重>10%!
setmelanotide是一款首创、寡肽类MC4R激动剂,可恢复受损的MC4R通路的功能,该通路独立调节能量消耗和食欲。
APOE4或是罪魁祸首!
2020年5月3日讯 /生物谷BIOON /——阿尔兹海默病最著名的特点是丛生的错误折叠的β-淀粉样蛋白(Aβ)和Tau蛋白,它们总是出现在大脑中。然而有越来越多的研究意识到到Aβ和Tau可能不是全部--血脑屏障(BBB)的改变也成为早期神经退行性疾病的标记。脑血脑屏障的破坏程度与一个人所经历的认知功能障碍的程度有关,但究竟是什么原因导致脑血脑屏障的破坏还不
I期临床试验表明靶向MAGE-A4的TCR-T细胞有望治疗多种实体瘤
2020年6月21日讯/生物谷BIOON/---过继性T细胞疗法ADP-A2M4涉及对来患者体内的T细胞进行基因改造使之表达可识别癌症抗原MAGE-A4的T细胞受体(TCR)。在美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员的领导下,针对ADP-A2M4的一项I期临床试验在包括滑膜肉瘤、头颈癌和肺癌在内的多种实体瘤的患者中取得了反应。这项林场试验获得Adapt
西安杨森发布Tremfya银屑病4年临床数据 皮肤清除率维持高水平
6月15日,西安杨森制药公布了Tremfya(guselkumab)治疗斑块状银屑病患者的长期临床试验VOYAGE 2的最新数据。结果显示,Tremfya作为一线治疗在100周和204周(四年)两一个时间基线中,展现出良好的一致性以及高水平的皮肤清除率。在开放标签扩展试验VOYAGE 2中,每8周接受100mg Tremfya治疗的患者中,在第四年时,80%
随访时间长达4年!A型血友病基因疗法长期疗效喜人
BioMarin Pharmaceutical宣布了其治疗成人重度A型血友病的研究性基因疗法valocococogene roxaparvovec,在开放标签1/2期临床研究中的最新结果。长期随访结果表明,在接受一次基因疗法后4年时,患者仍然不需要接受其它预防性疗法。该数据已作为最新摘要提交给将于今年6月14—19日举行的世界血友病联盟(WFH)
阿斯利康BTK抑制剂Calquence单药一线治疗4年总缓解率(ORR)高达97%!
Calquence单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率(ORR)高达97%、治疗复发/难治CLL患者18个月生存率高达88%,并显示出长期的良好安全性。
礼来Verzenio:第一个降低高危HR+/HER2-早期乳腺癌复发风险的CDK4/6抑制剂!
Verzenio是一种口服靶向药,选择性抑制CDK4/6,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。