近日，英国NICE发布指南，扩大德国默克的EGFR单抗适应症，用于治疗转移性结直肠癌。

当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq是全球获批治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。

默克（Merck）宣布停止其针对轻度至中度阿尔茨海默患者的verubecestat的2/3期临床试验。

美国默克公司日前宣称，其研发的一种治疗阿尔茨海默症的新药Verubecestat，将不再进行下一期试验。而在两个月前，另一种新药Solanezumab也宣告失败。这两种药物均靶向聚集在患者大脑中的β淀粉样蛋白斑块。

最近，另一个靶向淀粉样蛋白的药物在治疗阿尔兹海默症的临床试验中失败。这个令人失望的结果来自默克BACE抑制剂verubecestat的2/3期临床试验，按照最初的设计，这个药物可以抑制淀粉样蛋白斑的形成，而淀粉样蛋白斑是阿尔兹海默症的标志。

德国达姆施塔特2017年2月15日 – 领先的科技公司默克为药明生物位于中国上海的非GMP（药品生产质量管理规范）中试洁净实验室平台安装默克Mobius®一次性生物制药系统。双方于2月15日共同举行了开业仪式，未来将服务于药明生物的客户，提升生物制药的研发生产速度。

默克已经从威泰克斯获得了4个DNA损伤和修复药物的授权，这将助力默克迅速进军肿瘤免疫治疗市场。

美国FDA日前表示将加快审查默克公司关于免疫肿瘤学药物Keytruda联合化疗药物治疗肺癌的申请，决定在5月10日决定是否批准默克关于联合PD-I抑制剂Keytruda和化疗药物培美曲赛、卡铂作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病人一线疗法的申请。

-- 这家符合监管要求并经过 FDA 审核的工厂位于西班牙Mollet des Valles -- 欧洲唯一