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  • 靶向白血病微环境治疗白血病取得进展

    骨髓是成体造血生发中枢。白血病患者的骨髓微环境失去支撑正常造血功能。白血病破坏的骨髓微环境能否被修复?修复后能否遏制白血病进展?这些问题一直没有答案。2月24日,中国科学院广州生物医药与健康研究院王金勇课题组和中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室程涛课题组等多家研究团队历时七年合作攻关,在靶向白血病微环境治疗白血病领域取得技术突破,在Leuke

  • 研究揭示淋巴结靶向纳米疫苗免疫新机制

    3月2日,中国科学院生物物理研究所感染与免疫重点实验室朱明昭课题组在《自然-纳米技术》(Nature Nanotechnology)上发表Article论文:Dual-targeting nanoparticle vaccine elicits a therapeutic antibody response against chronic hepatitis

  • 结直肠癌靶向治疗!小野制药Braftovi三药方案在日本提交申请,治疗BRAF V600E突变转移性患者!

    2020年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,已在日本提交了靶向抗癌药Braftovi(binimetinib,50mg胶囊;是一种MEK抑制剂)与Mektovi(encorafenib,15mg片剂;是一种BRAF抑制剂)联合Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗,一种抗人EGFR单抗

  • Blood:揭示淋巴瘤新弱点 有望帮助开发新型靶向性疗法

    2020年3月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Blood上的研究报告中,来自澳大利亚墨尔本沃尔特和伊丽莎-霍尔医学研究所等机构的科学家们通过研究揭示了淋巴瘤的一种新型弱点,其或由细胞中一种最常见的致癌改变所诱发;MNT蛋白是MYC蛋白所驱动的淋巴瘤细胞生存所必须的,包括多种血液癌症在内高达70%的人类癌症中都含有高水平的MYC,M

  • 武汉大学研发纳米孔靶向测序检测方法

     记者从武汉大学获悉:该校组建的联合团队创新性开发的纳米孔靶向测序检测方法,能够大幅提升病毒阳性检出率,并能实现当天同时检测新冠病毒和其他10类40种常见呼吸道病毒并监测病毒突变,有助于破解临床疑似病例难以确诊的问题。据介绍,既往新冠病毒诊断依赖于qPCR核酸检测,但是该方法显示出较高的假阴性率和低敏感性,阳性检出率仅为30%至50%,从而导致临床

  • CAR-T杀手!CD19靶向新型Fc优化免疫增强单抗tafasitamab获美国FDA优先审查,治疗B细胞肿瘤!

    2020年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys是一家临床阶段的德国生物制药公司,致力于为患有严重疾病的患者发现、开发和商业化独特和差异化的创新疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理tafasitamab(MOR208)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查。该BLA申请批准tafasitamab联合来那度胺治疗

  • Nat Immunol:如何通过靶向作用“狡猾”的免疫细胞来治疗多种癌症?

    2020年3月4日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇发表在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中,来自美国路德维希癌症研究所等机构的科学家们通过研究鉴别出了一种新型机制,该机制能通过调节性T细胞(Treg细胞细胞,能抑制免疫反应)来改变细胞代谢从而使其能在肿瘤艰难的微环境中存活,这种机制能被肿瘤中的Treg细胞所利用,同时也能被打断

  • Science子刊;靶向基质细胞克服胶质瘤耐药

    2020年3月2日讯 /生物谷BIOON /——致命的脑癌胶质母细胞瘤(GBM)通常可以耐受化疗和放疗,但宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和宾夕法尼亚大学的艾布拉姆森癌症中心的最新研究显示针对基质细胞--组织中的结缔组织细胞--可以成为一种有效地克服癌细胞耐药的新方法。具体来说,研究人员发现,GBM使这些基质细胞像干细胞一样活动,自然地抵抗杀死它们的企图,反而促

  • 肿瘤诱导性骨软化症(TIO)新药!全球首个FGF-23靶向单抗Crysvita新适应症获美国FDA优先审查!

    2020年02月28日讯 /生物谷BIOON/ --Ultragenyx制药公司与合作伙伴协和麒麟(Kyowa Kirin)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Crysvita(burosumab)的补充生物制品许可申请(sBLA)并授予了优先审查。该sBLA寻求批准Crysvita一个新的适应症,用于治疗与不能根治性切除或定位的磷酸盐尿性间叶

  • 乳腺癌新药!Puma靶向药物Nerlynx获美国FDA批准,三线治疗HER2阳性转移性乳腺癌!

    2020年02月27日讯 /生物谷BIOON/ --Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA):将靶向抗癌药Nerlynx(neratinib)联合卡培他滨(capecitabine),用于既往已接受2种或2种以上HER2