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  • 勃林格殷格翰BI409306阿尔茨海默症2期试验失败

     2月9日,德国勃林格殷格翰(BI)公司表示,公司候选药物BI409306用于阿尔茨海默症治疗的2期临床研究未能达到疗效终点,公司将不会继续进行BI409306用于阿尔茨海默症的继续开发。但公司认为,该药物对精神分裂症还有治疗希望,该公司将把精力集中在进行中的精神分裂症临床试验中。BI 409306是一款PDE9抑制剂,在两项研究中,BI公司表示BI409306在认知方面没有表现出优于安

  • 研究:焦虑症状增加或是阿尔茨海默氏症早期表现

     据美国“密切关注科学”网站1月15日报道,一项近日发表在《美国精神病学杂志》上的研究表明,焦虑症状增加或是阿尔茨海默氏症的早期预警信号,患者可能几年之后才会出现明显的认知障碍。报道称,研究人员长期致力于研究增加患阿尔茨海默氏症的影响因素——包括抑郁症等神经精神疾病。目前,科学家们认为,焦虑症可能是该疾病早期阶段的一个动态标志。来自马萨诸塞州波士顿布列根妇女医院(Broigham and

  • Science:药物干预阿尔茨海默氏症锁定目标

     《科学》杂志官网日前报道,英国科学家首次发现,在阿尔茨海默氏症(早老性痴呆症)患者大脑中,τ蛋白能从神经元传播到神经元。这一发现说明这种破坏性疾病如何发生退行性病变的,为遏制脑损伤提供了新思路。τ蛋白与β淀粉样蛋白都会在阿尔茨海默氏症患者大脑中形成不同寻常的斑块。长期以来,科学家们一直在争论,哪种蛋白对病情更为重要,并由此确定最佳干预目标。τ沉积物在神经元内被发现,一般认为应该在神经元

  • Libella或将研制出全球首款阿尔茨海默病基因药物

     近日有消息指出,Libella基因药业将在哥伦比亚卡塔赫纳(OUS)开展相关临床研究,依托基因治疗手段企图逆转与年龄有关的疾病进展,试验的初次对象是阿尔茨海默氏病。不同于传统药物需要服用数月或数年,基因治疗可以一次性从源头上解决疾病根本问题,修复患者体内缺陷的DNA并使身体自行修复。目前,每天有228名美国人死于阿尔茨海默病,全球还不存在任何已知的治疗方法或药物可以。基因治疗能够永久纠

  • Biogen的阿尔茨海默病药物临床二期失败

    研发治疗阿尔茨海默病药物的临床又栽了。今天早上全球生物制药巨头Biogen和他合作伙伴Eisai宣布了一项独立的研究数据。检测委员会确定,BAN2401,抗β-淀粉样原纤维抗体,不满足中期临床试验终点。自从宣布这个结果,Biogen的股价下跌了4%,达到$319.65。IDC表示,在12个月,BAN2401不符合基于贝叶斯分析的主要终点成功的接受标准。如果在12个月时成功的话,基于贝叶斯分析,BA

  • Nature:增强线粒体健康有望治疗阿尔茨海默

    2017年12月24日/生物谷BIOON/---在世界范围内,阿尔茨海默病是一种最为常见的痴呆症和神经变性形式。这种疾病的一种主要特征是毒性斑块在大脑中堆积,其中这些毒性斑块是由神经元中的β-淀粉样蛋白异常聚集而形成的。目前还没有治愈阿尔茨海默病的方法,这种疾病给公共卫生体系带来沉重的负担。大多数疗法集中于降低淀粉样蛋白斑块形成,但是它们都是没有效果的。因此,科学家们如今正在寻找替代性的治疗策略,

  • Nature:炎症促进阿尔茨海默病进展

    2017年12月23日/生物谷BIOON/---根据一项新的研究,来自德国神经退行性疾病中心和波恩大学的研究人员通过开展一系列实验室实验发现由大脑免疫系统导致的炎性机制触发阿尔茨海默病进展。这些发现为在症状出现之前有潜力揭示出阿尔茨海默病的发病机制提供了新的见解。他们预计有朝一日,这可能导致人们开发出新的疗法。相关研究结果于2017年12月20日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Micro

  • 百健与卫材阿尔茨海默药物临床2期未达标

    12月21日,日本卫材公司以及美国百健制药公布称,独立数据监查委员会已确定抗β-淀粉样原纤维抗体BAN2401没能达到试验成功的标准,即在856名患者参与的临床2期试验(Study 201)中没达到基于12个月贝叶斯分析的主要终点。遵循预定的研究方案,该双盲研究将继续进行,并在18个月进行全面的最终分析,以寻求获得具有临床意义的结果。最后的分析结果预计将在2018下半年得到。Study 201(临

  • Cell:揭示出与阿尔茨海默病和癌症相关的酶ADAM10的三维结构

    2017年12月22日/生物谷BIOON/---蛋白ADAM10在健康的细胞间通信中发挥着至关重要的作用,它的功能故障与神经退化、一些乳腺癌和哮喘存在关联。在一项新的研究中,来自美国哈佛医学院等研究机构的研究人员揭示出ADAM10的原子结构。他们的发现描述了一种阻止类似剪刀的ADAM10随意地切割蛋白的自动防故障机制。相关研究结果发表在2017年12月14日的Cell期刊上,论文标题为“Struc

  • 卫材盐酸多奈哌齐获CFDA批准治疗重度阿尔茨海默氏症

      日本药企卫材(Eisai)近日宣布,神经病学药物Aricept(品牌名:安理申,通用名:donepezil hydrochloride,盐酸多奈哌齐)获中国食品和药品监督管理总局(CFDA)批准额外适应症,用于重度阿尔茨海默氏症(AD)的治疗。此次批准,使Aricept成为中国首个涵盖轻度至重度AD宽适应症的AD对症治疗药物。CFDA批准Aricept治疗重度AD,是基于在