打开APP

诺华创新药物信倍立®(盐酸思尼片)在华获批,开启慢粒STAMP精准靶向治疗新时代

2025年5月14日,诺华创新药物信倍立®(盐酸阿思尼布片)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病(Ph+ CML)慢性期(CP)成人患者。

2025-05-15

基石药业与恒瑞医药就「替尼」达成商业化合作

泰吉华是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂,已于2021年3月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

2024-08-21

Theranostics: 他汀在改善脑膜淋巴引流方面的有益作用

本研究首次确定了MLD在硬膜下物质清除中的具体特征,并揭示了SDH后mlv结构和分子改变的景观。研究者发现基底mlv明显扩张,内皮连接被破坏,导致MLD受损。

2024-01-30

替尼新适应症获FDA批准

5月22日,Blueprint Medicines宣布,阿伐替尼(avapritinib)新适应症获FDA批准,用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)。

2023-05-26

KIT抑制剂Ayvakit(替尼)在美国提交申请:治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)!

惰性SM占SM病例的绝大多数,此次申请标志着第一款治疗惰性SM的药物上市申请。基石药业授权获得Ayvakit在大中华区的开发与商业化权利。

2022-11-26

基石药业胃肠道间质瘤精准靶向药物泰時维®(替尼片)获纳入 “全民健康保险”

胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物泰時维®(阿伐替尼片)被正式纳入中国台湾地区“全民健康保险”

2022-06-16

基石药业拓舒沃®(艾伏尼片)联合扎胞苷疗法获FDA批准用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者

目前,拓舒沃®是全球首个获批联合阿扎胞苷用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法。

2022-06-02

《新英格兰医学杂志》重磅发表基石药业拓舒沃®(艾伏尼片)联合扎胞苷治疗初治IDH1突变AML患者的全球AGILE III期研究数据

与阿扎胞苷联合安慰剂相比,拓舒沃®是首个证实了与阿扎胞苷联用可提高初治IDH1突变型急性髓系白血病(AML)患者无事件生存期(EFS)和总生存期(OS)的靶向疗法,为该类患者的一线治疗带来重大进展。

2022-04-22

美国FDA批准辉瑞新一代口服JAK1抑制剂Cibinqo(昔替尼)!

Cibinqo用于治疗难治性中度至重度AD成人患者。

2022-01-16