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Brain-X综述:可离子化纳米载体递送,用于脑部疾病治疗

用于将核酸输送到大脑的INs有进一步发展的空间,INs的持续探索可能会进一步推动脑部疾病基因治疗的进展,而且INs在治疗其他疾病所取得的成果,也将为脑部疾病的治疗提供策略和参考。

2023-04-06

Advances Science:重庆医科大学于超团队开发新型CRISPR递送系统,用于心血管疾病治疗

这种递送系统由于设计了CES1特异性剪切片段,可以有效在肝细胞的胞质内响应CES1酶切,释放Cas9-mRNA 启动Cas9蛋白表达,在核定微信号肽(NLS肽)引导下携带sgRNA入核进行基因编辑。

2023-05-05

Nano Letters:孟幻/刘湘圣团队开发“非LNP类”mRNA递送载体

随着mRNA新冠疫苗的获批上市和广泛接种,mRNA技术受到了空前关注,并在传染病疫苗、癌症疫苗、罕见病治疗等领域取得了一系列突破。但迄今为止,人们主要关注基于脂质的mRNA递送纳米技术

2023-03-27

张锋最新Nature论文:借助AlphaFold,改造出全新蛋白质定向递送系统

如果把细胞比作是精密的机械钟表,那么蛋白质就是其内部大大小小的齿轮,它们是生命活动的主要执行者,发挥着生命基石般的关键作用。而蛋白质结构是其功能的基础,如果我们能任意改造蛋白质结构

2023-03-30

张锋团队打破基因药物递送限制

张锋博士在生物学领域极具影响力,他在最前沿的研究方向总是能够展现出令人意想不到的能力。作为CRISPR基因编辑技术的先驱,他参与并推动了光遗传学和CRISPR基因编辑的发现和发展。

2023-02-24

赛诺菲资助环状RNA疗法先驱2500万美元,开发下一代mRNA递送技术

Orna 目前的主导项目的治疗癌症的原位 CAR-T 细胞疗法。目前已有5款自体工程化 CAR-T 细胞疗法获得 FDA 批准用于治疗血液类癌症,这些疗法都需要使用慢病毒在体外基因工程改造自体 T 细

2023-04-17

李博文等开发新型LNP载体,吸入后可实现对肺部的高效mRNA递送及基因编辑

利用高通量平台,研究团队合成和筛选了可生物降解的可电离脂质组合文库,以构建用于递送mRNA和CRISPR-Cas9基因编辑器的吸入式递送载体。

2023-04-06

Advanced Materials:洪佳旭/何耀团队在眼科细菌感染性疾病中首次实现ASO向人类耐药菌的特异性递送

该研究利用了细菌特异性ATP结合盒(ABC)糖转运体,通过将ASO搭便车到α(1-4)-糖苷连接的葡萄糖聚合物(GP)上,从而让细菌选择性摄取并内化ASO。

2023-04-26

Nature:张锋团队最新研究:可将蛋白递送至任何指定人类细胞,或打破基因治疗困局

张锋团队又在Nature上发表重磅研究“Programmable protein delivery with a bacterial contractile injection system”。文中介

2023-04-04

Nature:基因编辑大牛张锋通过改造发光杆菌的eCIS系统,开发出将蛋白安全高效递送到人类细胞和活体动物中的新方法

在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院和布罗德研究所的研究人员利用一种天然的细菌系统开发了一种新的在人类细胞和动物中发挥作用的蛋白递送方法。这种方法经编程后可将多种蛋白---包括用于基因编辑的蛋白--

2023-04-12