近几年来，利用基因测序进行孕前、产前筛查逐渐新兴起来，甚至在一些地区达到了火热的程度。在感到可喜的同时，也要认识到它也有局限性——基因测序产生许多数据，读懂它非常关键。如果解读跟不上，一切都是徒劳。我认为，对基因检测（测序）的结果解读比检测还重要。样本的检测能说明什么、需要后续采取哪些措施，都是遗传咨询需要填补的空缺。打个比方，遗传咨询跟遗传（基因）检测，是手心和手背的关系，在基因产业

复杂（多基因）疾病遗传学研究、遗传病的系统生物学分析、转化医学（从实验室到临床）的应用

《中国出生缺陷防治报告（2012）》指出，我国出生缺陷发生率为5.6%，每年新增出生缺陷患儿89.6万，其中结构畸形25万，防治形势严峻。

来自复旦大学，上海交通大学Bio-X研究院等处的研究人员发现了黑色素细胞中的三个杂合突变，并指出了能调节这种细胞迁移的G蛋白偶联受体信号，与钙调蛋白信号之间的一种新交流方式。相关研究成果公布在Cell Signal.杂志上。文章的通讯作者是上海交通大学Bio-X研究院的贺林院士，以及复旦大学生物医学研究院的Qinghe Xing。

编者按：为什么说个体化用药是历史的必然?个体化用药的发展又会给患者、医生及社会带来怎样的效益？2012个体化用药前沿研讨会于11月15日在上海举行，会议间歇，生物谷通讯员就个体化用药的相关问题采访了贺林院士。

2011年5月26日，来自中国（大陆、香港、台湾）、澳大利亚、美国、英国、印度、法国、西班牙、芬兰、瑞士、德国等国的专家在北京召开了国际转化医学学会（ISTM）成立大会，大会推选上海交大贺林院士为学会主席，Julio Licinio（澳大利亚）和王岩（中国）分别为学会第一和第二候选主席。

2011年5月26日，来自中国（大陆、香港、台湾）、澳大利亚、美国、英国、印度、法国、西班牙、芬兰、瑞士、德国等国的专家在北京召开了国际转化医学学会（ISTM）成立大会，大会推选上海交大贺林院士为学会主席，Julio Licinio（澳大利亚）和王岩（中国）分别为学会第一和第二候选主席。

为什么有的家族会得短指（趾）症？这是有史以来记载的第一例孟德尔常染色体显性遗传病，近百年来作为典型案例出现在各国教材中，科学家们却为它的致病之谜所困扰。一位中国科学家领导的研究团队，先是发现了A-1型短指（趾）症的基因位点，进而准确找出了致病基因，研究成果在世界遗传学界引起重要影响。 这位科学家就是贺林，现为中国科学院院士、上海交通大学Bio-X中心主任。

我国出生缺陷发生率为4％－6％，年度新生患儿人数80万至120万，平均每30秒就有一名缺陷儿出生。在东方科技论坛“出生缺陷防治技术在中国的发展及其应用”研讨会上，中科院院士贺林教授建议，上海应率先建立大规模高水平的新生儿遗传病筛查诊断中心，并可在一两个区进行试点。如果出生缺陷发生率每降低1％，每年可为国家节省约60亿元。 在我国现有8000余万残疾人中，有70％是出生缺陷所致。