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  • 贺林院士:我国要补齐遗传咨询的缺口

     近几年来,利用基因测序进行孕前、产前筛查逐渐新兴起来,甚至在一些地区达到了火热的程度。在感到可喜的同时,也要认识到它也有局限性——基因测序产生许多数据,读懂它非常关键。如果解读跟不上,一切都是徒劳。我认为,对基因检测(测序)的结果解读比检测还重要。样本的检测能说明什么、需要后续采取哪些措施,都是遗传咨询需要填补的空缺。打个比方,遗传咨询跟遗传(基因)检测,是手心和手背的关系,在基因产业

  • 贺林——上海交通大学——复杂(多基因)疾病遗传学研究、遗传病的系统生物学分析、转化医学(从实验室到临床)的应用

    复杂(多基因)疾病遗传学研究、遗传病的系统生物学分析、转化医学(从实验室到临床)的应用

  • 贺林: 基因测序发展需要更多顶层设计

    《中国出生缺陷防治报告(2012)》指出,我国出生缺陷发生率为5.6%,每年新增出生缺陷患儿89.6万,其中结构畸形25万,防治形势严峻。

  • Cell Signal.:贺林等发现三个杂合新突变

    来自复旦大学,上海交通大学Bio-X研究院等处的研究人员发现了黑色素细胞中的三个杂合突变,并指出了能调节这种细胞迁移的G蛋白偶联受体信号,与钙调蛋白信号之间的一种新交流方式。相关研究成果公布在Cell Signal.杂志上。文章的通讯作者是上海交通大学Bio-X研究院的贺林院士,以及复旦大学生物医学研究院的Qinghe Xing。

  • 贺林:个体化用药的必然性

    编者按:为什么说个体化用药是历史的必然?个体化用药的发展又会给患者、医生及社会带来怎样的效益?2012个体化用药前沿研讨会于11月15日在上海举行,会议间歇,生物谷通讯员就个体化用药的相关问题采访了贺林院士。

  • 贺林院士当选国际转化医学学会主席

    2011年5月26日,来自中国(大陆、香港、台湾)、澳大利亚、美国、英国、印度、法国、西班牙、芬兰、瑞士、德国等国的专家在北京召开了国际转化医学学会(ISTM)成立大会,大会推选上海交大贺林院士为学会主席,Julio Licinio(澳大利亚)和王岩(中国)分别为学会第一和第二候选主席。

  • 国际转化医学学会在京成立 贺林院士任主席

    2011年5月26日,来自中国(大陆、香港、台湾)、澳大利亚、美国、英国、印度、法国、西班牙、芬兰、瑞士、德国等国的专家在北京召开了国际转化医学学会(ISTM)成立大会,大会推选上海交大贺林院士为学会主席,Julio Licinio(澳大利亚)和王岩(中国)分别为学会第一和第二候选主席。

  • 贺林院士:做一件事,就要努力做到最好

    为什么有的家族会得短指(趾)症?这是有史以来记载的第一例孟德尔常染色体显性遗传病,近百年来作为典型案例出现在各国教材中,科学家们却为它的致病之谜所困扰。一位中国科学家领导的研究团队,先是发现了A-1型短指(趾)症的基因位点,进而准确找出了致病基因,研究成果在世界遗传学界引起重要影响。 这位科学家就是贺林,现为中国科学院院士、上海交通大学Bio-X中心主任。

  • 中科院院士贺林建议建立遗传病筛查诊断中心

    我国出生缺陷发生率为4%-6%,年度新生患儿人数80万至120万,平均每30秒就有一名缺陷儿出生。在东方科技论坛“出生缺陷防治技术在中国的发展及其应用”研讨会上,中科院院士贺林教授建议,上海应率先建立大规模高水平的新生儿遗传病筛查诊断中心,并可在一两个区进行试点。如果出生缺陷发生率每降低1%,每年可为国家节省约60亿元。 在我国现有8000余万残疾人中,有70%是出生缺陷所致。

  • 贺林院士:最新研究成果解析遗传易感性