首页 » 标签 :“血液病”(共找到约35条相关新闻)
  • 首批儿童血液病定点医院公布

     近日,国家卫生健康委医政医管局印发了《关于公布第一批全国儿童血液病定点医院和恶性肿瘤(实体肿瘤)诊疗协作组的通知》。100多家医院成为第一批全国儿童血液病定点医院,同时,成立70多个儿童恶性肿瘤(实体肿瘤)诊疗协作组。《通知》提出,组建专家组、完善医疗质量控制管理制度,加强对定点医院、诊疗协作组的质量控制、评价与管理,并建立动态调整机制,确保定点医院、诊疗协作组能力水平满足诊疗需求。同

  • 第七届陆道培血液病高峰论坛--实验室诊断专场

    近日,第七届陆道培血液病高峰论坛在国家会议中心召开,肿瘤资讯发表文章《第七届陆道培血液病高峰论坛-实验室诊断专场:分享道培经验聚焦大数据、组学分析》,以下为文章全文:陆道培医疗集团携手清华大学医学院共同主办的“第七届陆道培血液病高峰论坛”在北京召开。其中实验室诊断专场精彩频传,重点针对血液病MIC诊断、大数据及基因/转录组学分析的相关内容进行展开。2019年7月19日,陆道培医疗集团携手清华大

  • 第七届陆道培血液病高峰论坛--护理及营养专场

    近日,第七届陆道培血液病高峰论坛在国家会议中心召开,肿瘤资讯发表文章《第七届陆道培血液病高峰论坛-护理及营养专场:改善患者疗效及生活质量是主题》,以下为文章全文:陆道培医疗集团携手清华大学医学院共同主办的“第七届陆道培血液病高峰论坛”在北京市开幕。7月20日,护理/营养专场带来了精彩的学术内容,旨在探讨及提升血液专科护理质量和临床营养水平。2019年7月19日,陆道培医疗集团携手清华大学医学院共同

  • 新药获FDA优先审评资格 诺华血液病重磅疗法有望明年上市

     今日,诺华(Novartis)宣布,FDA接受了其在研新药crizanlizumab(SEG101)的上市申请,并授予了其优先审评资格。Crizanlizumab是一款人源化抗P选择素单克隆抗体,用于预防镰状细胞贫血症(SCD)患者的血管阻塞危机(vaso-occlusive crisis,VOC)。该申请有望在6个月之内得到批复。这款新药是诺华认为可能成为重磅药物的新药之一。作为一种

  • 2018 ASH年会值得关注的6大血液病领域

    12月1-4日,第60届美国血液学会(ASH)年会将在美国圣地亚哥召开。这是关于血液疾病最新动态的最大型美国医学会议。在今天的这篇文章里,将跟读者分享在本届ASH年会上备受关注的6大血液疾病,以及这些疾病领域可能发布的最新进展。这6大血液疾病是白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、β-地中海贫血、血友病和镰状细胞贫血症。白血病和淋巴瘤白血病和淋巴瘤患者占今年美国新确诊癌症患者总数的10%,同时它们也占因癌

  • 徐州医科大学血液病研究所在haematologica发表最新研究成果

      近日,在徐开林教授和曾令宇教授指导下,徐州医科大学血液病研究所江苏省特聘教授乔建林和医学博士王祥民在血栓与炎症、造血干细胞移植并发症(HVOD)方面取得重要进展,相关研究先后两次发表在血液学领域权威期刊haematologica(医学1区Top 期刊;2017影响因子9.09)。论文链接:http://www.haematologica.org/content/early/

  • 血液病新药luspatercept抵达3期疗效终点

    日前,专注于发现、开发和推广严重和罕见疾病疗法的生物医药公司Acceleron宣布,其与Celgene共同开发的血液病在研新药luspatercept抵达了临床3期试验的终点。Luspatercept被用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS),计划明年提交上市申请。MDS是一种因骨髓中未成熟血细胞不正常成熟,导致不能产生足够健康血细胞的类似癌症的疾病。该疾病患病初期通常没有症状,晚期症状包括疲劳、呼吸

  • 血液病基因疗法BIVV003获FDA认可 即将进入临床试验

      日前,Bioverativ和Sangamo Therapeutics公司联合宣布,美国FDA接受了治疗镰状细胞病(sick cell disease)的候选基因疗法BIVV003的新药临床试验(Investigative New Drug, IND)申请。这意味着Bioverativ公司可以开始临床1/2期试验来检验BIVV003在镰状细胞病患者中的安全性、耐受性和疗效。全

  • Alexion罕见血液病新药3期临床数据积极

    Alexion医药公司今天宣布,在研长效C5补体抑制剂ALXN1210在关键3期临床试验中,与其公司的Soliris(eculizumab)相比,在阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者中显示了非劣效性。此外,该研究的所有六个终点结果都支持ALXN1210。ALXN1210和Soliris在安全性方面没有显着差异。PNH是一种慢性,进行性,衰弱性和可能危及生命的超罕见血液疾病,可在没有警告的情况下

  • CAR-T治疗儿童血液病在渝试点,重庆市儿童医疗救助开辟绿色通道

    会议推荐:2018(第九届)细胞治疗国际研讨会 记者日前从重庆市红十字会儿童医疗救助基金会了解到,目前,儿童血液病治疗有了新方案,国家重点研发计划资助项目“儿童重症遗传病基因编辑、干细胞以及药物治疗,正在重庆市部分医院临床治疗中小范围开展,对这一全新儿童重症血液病治疗方案,重庆市红十字会儿童医疗救助基金会将开辟医疗绿色通道,资助推广。今年12岁的易梦蝶是荣昌某小学5年级的学生。今年年初,