首页 » 标签 :“血液制品”(共找到约44条相关新闻)
  • 日本制药公司伪造血液制品试验数据

    近日,有熟悉内情的消息人士称,MitsubishiTanabe制药公司的子公司在它的血液制品研发的进程中系统虚报过敏反应测试数据。据说,所涉及的产品是人血清白蛋白转基因“梅德韦注射5%”,这是在MitsubishiTanabePharma和它的子公司Bipha公司联合开发的。 其子公司质量监管部门的雇员Bipha编造试验数据。

  • 光明集团:打造华南地区最大的血液制品生产基地

    日前,从光明集团卫武光明生物制品有限公司获悉,该企业“血液制品生产线改扩建”项目近日通过国内及深圳市9位著名专家组成的专家组的论证。该项目投资1.7亿元,建成后将成为华南地区最大的血液制品生产基地。 位于光明新区的卫武光明生物公司是国家级高新技术企业,是我市唯一一家血液制品生产企业,同时也是广东省最大的血液制品生产基地,年销售收入达2亿元。

  • 我国血液制品管理问题众多亟待优化

    我国血液制品产业经过20多年的发展,如今已经初步形成规模,但是产业内部本身的问题却繁杂众多,中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,我国血液制品管理不规范、结构不合理、技术含量低等问题严重影响了血液制品产业的健康发展。

  • 上海莱士受益血液制品市场前景广阔

    上海莱士作为血液制品行业的领先企业之一,近年来受益于行业的高景气度促使其业绩高速增长,但09年1季度以来公司业务出现同比下降的情况,中投顾问医药行业研究员郭凡礼认为,虽然公司目前面临种种瓶颈,但总体来看,公司未来业绩将逐渐恢复并出现盈利增长。

  • 血液制品”零关税供市 不改短缺局面

    业内普遍的观点是,即便血液白蛋白和人用疫苗的进口关税降为零,也不会给国内市场格局带来太大的改变。 财政部于5月28日发布公告称,经国务院关税税则委员会一次全体会议审议通过,并报国务院批准,今年6月1日~12月31日,抗血清、人用疫苗、培养微生物(不包括酵母)及类似产品等4种血液白蛋白和人用疫苗的进口暂定关税,由3%调整为零。 该政策的出台或将缓解持续趋紧的血液制品市场。

  • 国内两采浆新规出台 血液制品业寻泉止渴

    日前两个对血液制品行业颇有影响的采浆新规出台:一方面,SFDA《关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知》,要求在2008年6月底以前建立“原料血浆至少90天检疫期”;另一方面,卫生部《单采血浆站质量管理规范》,要求全国单采血浆站必须在今年10月30日前配备摄像头对采血过程进行全程视频监控。

  • “凝血八因子”告急 血液制品进口解禁呼声再起

    继人血白蛋白全面告急,又一堪称救命药的血液制品“凝血八因子”也出现缺货断货的严峻形势。浙江等地凝血八因子甚至已出现零库存。 “政府部门和生产企业正在从不同方面想办法,凝血八因子供应紧张问题有望得到缓解。

  • 血液制品安全和短缺互为考验 平衡遭挑战

    9月12日的新闻发布会上,国家食品药品监督管理局(SFDA)公布了明年对血液制品实行强制性检验和90天检疫期的办法,这是2004年以来包括整顿单采血浆站、地方血浆站改制在内的一系列措施的延续。但决策部门可能仍要面对新问题:因为监管带来的“血源短缺”。 需求 血液制品需求量的迅速飙升让一些用血单位有些措手不及。

  • 血液制品:安全和短缺互为考验

    9月12日的新闻发布会上,国家食品药品监督管理局(SFDA)公布了明年对血液制品实行强制性检验和90天检疫期的办法,这是2004年以来包括整顿单采血浆站、地方血浆站改制在内的一系列措施的延续。但决策部门可能仍要面对新问题:因为监管带来的“血源短缺”。 需求 血液制品需求量的迅速飙升让一些用血单位有些措手不及。

  • 国内两采浆新规出台 血液制品业寻泉止渴

    日前两个对血液制品行业颇有影响的采浆新规出台:一方面,SFDA《关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知》,要求在2008年6月底以前建立“原料血浆至少90天检疫期”;另一方面,卫生部《单采血浆站质量管理规范》,要求全国单采血浆站必须在今年10月30日前配备摄像头对采血过程进行全程视频监控。